【摘要】 本发明公开了一种高纯铌酸钠纳米粉体的制备方法。将乙醇钠和乙醇铌，按摩尔比为1∶1配料；在微乳液中水解，经过热处理，最终制备颗粒尺寸小于30纳米的高纯度铌酸钠纳米粉体。本发明方法制备的铌酸钠纳米粉体，纯度高、颗粒细小、粒度分布均匀，可满足高性能电子陶瓷领域的需求。 【专利类型】发明授权 【申请人】桂林理工大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】541004 广西壮族自治区桂林市建干路12号 【申请人地区】中国 【申请人城市】桂林市 【申请人区县】七星区 【申请号】CN201010101941.6 【申请日】2010-01-26 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101774642B 【公开公告日】2011-10-05 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101774642B 【授权公告日】2011-10-05 【授权公告年份】2011.0 【IPC分类号】C01G33/00 【发明人】刘来君; 方亮; 胡长征; 陈秀丽; 周焕福 【主权项内容】1.一种铌酸钠纳米粉体的制备方法，其特征在于具体步骤为： (1)将分析纯乙醇钠和分析纯乙醇铌，按摩尔比为1∶1配料，溶于无水乙醇中； (2)将质量百分比为8～20％的十二烷基聚氧乙烯醚，质量百分比为4～12％的正丁醇，质量百分比为60～90％的环己烷以及质量百分比为5～15％的纯净水配制成水/油型微乳液体系，十二烷基聚氧乙烯醚、正丁醇、环己烷和纯净水质量百分比之和为100％，温度保持在20～30℃； (3)将步骤(1)制得的溶液倾入步骤(2)的微乳液中，边倾入边搅拌，搅拌速度为40～180转/分钟，倾入完毕以后再搅拌0.1～2小时，然后静置0.1～2小时，得到溶胶； (4)在60摄氏度下调节相对真空度至0～-100kPa，把步骤(3)溶胶中的乙醇、水和环己烷蒸发，剩下透明的油状物，加入30-240毫升纯丙酮溶解并加热到40-90摄氏度，得到黄色的、绒状的沉淀物； (5)使用纯丙酮反复洗涤步骤(4)所得沉淀物，并在300～900℃温度下热处理1～3小时，得到颗粒尺寸小于30纳米的铌酸钠纳米粉体； 步骤(1)、(2)和(3)均在充满干燥氮气或者干燥惰性气体的手套箱中进行。 【当前权利人】桂林理工大学 【当前专利权人地址】广西壮族自治区桂林市建干路12号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12450000498671388Q 【引证次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】5

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