【摘要】 本发明涉及一种头孢地尼的合成方法，其在由-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸与2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(Z)-(乙酰氧亚胺基)乙酰苯并噻唑硫酯发生酰化反应生成乙酰头孢地尼后，将获得乙酰头孢地尼，先通过简单的成盐反应将其转化为乙酰头孢地尼二环己胺盐，再将该盐水解获得头孢地尼，与现有技术相比，不仅提高了最终获得的头孢地尼产品的纯度，而且同时提高了头孢地尼产品的收率，所得产品可直接用作原料药供临床使用；此外，本发明还具有操作简单，反应快速、生产周期短以及生产成本低等优势。。 【专利类型】发明申请 【申请人】苏州中联化学制药有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】215212 江苏省吴江市黎里镇交通东路9号 【申请人地区】中国 【申请人城市】苏州市 【申请人区县】吴江区 【申请号】CN201010549873.X 【申请日】2010-11-19 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101974020A 【公开公告日】2011-02-16 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101974020B 【授权公告日】2012-09-12 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C07D501/22; C07D501/04; C07D501/06 【发明人】方长明; 陈苏婷 【主权项内容】一种头孢地尼的合成方法，其特征在于：所述合成方法包括如下步骤：(1)、使7‑氨基‑3‑乙烯基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸与2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑(Z)‑(乙酰氧亚胺基)乙酰苯并噻唑硫酯发生酰化反应生成乙酰头孢地尼；(2)、使步骤(1)所得乙酰头孢地尼与二环己胺反应生成乙酰头孢地尼二环己胺盐；(3)、使乙酰头孢地尼二环己胺盐发生水解反应生成所述头孢地尼，所述合成方法的合成路线如下：FSA00000351351000011.tif。 【当前权利人】苏州盛达药业有限公司 【当前专利权人地址】江苏省苏州市吴江区黎里镇金字路6号 【专利权人类型】有限责任公司(自然人独资) 【统一社会信用代码】91320509703698222G 【引证次数】9.0 【被引证次数】10 【他引次数】9.0 【被自引次数】1.0 【被他引次数】9.0 【家族引证次数】9.0 【家族被引证次数】12

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