【摘要】 本发明是一种利用限制性内切酶酶切、pUCm-T载体和巢式PCR扩增等技术，基于已知DNA序列确定其3′端侧翼未知DNA序列的方法。该方法通过选用限制性内切酶酶切基因组DNA，纯化的酶切产物用Taq酶或Ex Taq酶进行补齐和3′端加A反应，与pUCm-T载体连接；利用引物设计软件选定T载体上T/A克隆位点下游的一段序列作为3′端引物；选定两条靠近未知序列端的已知DNA上的序列作为5′端引物。以pUCm-T载体连接物为模板，用设计的引物进行巢式PCR扩增，并对其扩增片段进行克隆和测序。本发明具有操作简便、应用范围广、操作限制少、结果验证简捷、未知序列长度不限和成本低廉等特点。 【专利类型】发明申请 【申请人】江南大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】214122 江苏省无锡市蠡湖大道1800号 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】滨湖区 【申请号】CN201010550861.9 【申请日】2010-11-19 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102140501A 【公开公告日】2011-08-03 【公开公告年份】2011 【IPC分类号】C12Q1/68 【发明人】邬敏辰; 史红玲; 高金湖; 谭中标; 李剑芳; 吴静; 汪俊卿 【主权项内容】1.一种pUCm-T载体介导的PCR扩增已知DNA序列3′端侧翼未知序列的方法，其特征在于：对基因组DNA用限制性内切酶进行双酶切；纯化的酶切产物采用Taq酶或Ex Taq酶补齐和3′端加A，与pUCm-T载体连接；利用引物设计软件选定T载体T/A克隆位点下游的一段序列的互补序列作为3′端引物、两条靠近未知序列端的已知DNA上的两段序列作为5′端引物；以pUCm-T载体连接物为模板，采用设计的引物进行巢式PCR扩增；(1)PCR引物的设计：根据已知DNA序列设计两条5′端特异性引物，命名为Primer-F1和Primer-F2(18-22bp)；Primer-F2的3′端距待测序列要保留30bp以上长度，它比Primer-F1接近待测的未知序列；针对本发明引入的pUCm-T载体，在其T/A克隆位点的下游选定一条3′端特异性引物，命名为T-PrimerR(20bp，Tm值58℃)；(2)限制性内切酶的选择：根据对已知DNA序列上限制性内切酶位点的分析，选用从Primer-F1到待测的未知序列之间没有酶切位点的两种内切酶；本发明可供选择的常用的产生5′粘性末端的限制性内切酶有EcoRⅠ、HindⅢ、BglⅡ、SalⅠ、BamHⅠ、NcoⅠ、XbaⅠ和XhoⅠ等，产生平齐末端的有EcoRⅤ、SnaBⅠ和ScaⅠ等，产生3′粘性末端的有BmtⅠ、PstⅠ、SacⅠ和KpnⅠ等；(3)PCR模板的构建：运用步骤(2)选择的两种内切酶对基因组DNA进行酶切，纯化的酶切产物用Taq酶或Ex Taq酶进行补齐和3′端加A反应，与pUCm-T载体连接，即可作为PCR模板；此步骤若选用的两种内切酶都是5′粘性或平齐末端，只需选用普通Taq酶，否则需要选用带有3′→5′外切酶活性的Ex Taq酶；(4)巢式PCR扩增：以步骤(3)的pUCm-T连接物为模板，采用Primer-F1和T-PrimerR为引物进行第一轮PCR扩增；再以首轮PCR扩增产物为模板，采用Primer-F2和T-PrimerR为引物进行第二轮PCR扩增；将两轮PCR(巢式PCR)扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳检测，根据巢式PCR原理可以快速验证其扩增的产物是否为目的片段。 【当前权利人】江南大学 【当前专利权人地址】江苏省无锡市蠡湖大道1800号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】1210000071780177X1 【被引证次数】7 【被自引次数】3.0 【被他引次数】4.0 【家族被引证次数】7

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