【摘要】 本发明涉及分析检测技术领域，公开了一种PCR显色检测DNA序列的方法，包括下列步骤：先设计巯基修饰的单链DNA引物，单链DNA引物包括要检测的DNA序列的上游引物和下游引物，单链DNA引物序列无重叠部分；通过引物链端基的巯基与贵重金属表面的配位键相互作用，将单链DNA引物修饰贵重金属表面，使贵重金属表面分别带有单链DNA的上游引物和下游引物；将待检测物，PCR缓冲液，DNA聚合酶，dNTP和经单链DNA引物修饰的贵重金属混合，进行PCR反应；PCR反应完毕后，对PCR反应获得的产物进行紫外可见光谱的测量。本发明利用DNA纳米技术和PCR技术，通过对目标DNA序列的特异性识别，改变读出光信号的峰位置，实现对样品的有效、方便、大范围监测。 【专利类型】发明申请 【申请人】无锡久光纳米生物科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】214000 江苏省无锡市滨湖区滴翠路100号530大厦2号楼1001室 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】滨湖区 【申请号】CN201010571080.8 【申请日】2010-11-29 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102102125A 【公开公告日】2011-06-22 【公开公告年份】2011 【IPC分类号】C12Q1/68 【发明人】孙国凤 【主权项内容】PCR显色检测DNA序列的方法，其特征在于，包括下列步骤：步骤a：先设计巯基修饰的单链DNA引物，DNA引物包括要检测的DNA序列的上游引物和下游引物，DNA引物序列无重叠部分；步骤b：通过引物链端基的巯基与贵重金属表面的配位键相互作用，将单链DNA引物修饰贵重金属表面，使贵重金属表面分别带有单链DNA的上游引物和下游引物；步骤c：将待检测物，PCR缓冲液，DNA聚合酶，dNTP和步骤b中的经单链DNA引物修饰的贵重金属混合，进行PCR反应；步骤d：PCR反应完毕后，对PCR反应获得的产物进行紫外可见光谱的测量。 【当前权利人】无锡久光纳米生物科技有限公司 【当前专利权人地址】江苏省无锡市滨湖区滴翠路100号530大厦2号楼1001室 【专利权人类型】有限责任公司 【引证次数】1.0 【被引证次数】4 【他引次数】1.0 【被他引次数】4.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】4

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