【摘要】 本发明涉及免疫化学技术领域的一种庆大霉素液相芯片探针的制备方法，其通过采用碳化二亚胺法，以甘氨酸、3-氨基丙酸或4-氨基丁酸修饰羧基化聚苯乙烯荧光微球表面，再通过碳化二亚胺法将庆大霉素分子标记到荧光微球表面的方式，制成庆大霉素液相芯片探针。该庆大霉素液相芯片探针的制备方法简便操作，稳定性好，且产物具有优良的庆大霉素靶向性，可为庆大霉素的液相芯片测试技术开发提供了更为方便的途径。 【专利类型】发明申请 【申请人】江南大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】214122 江苏省无锡市蠡湖大道1800号 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】滨湖区 【申请号】CN201010281374.7 【申请日】2010-09-15 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101982773A 【公开公告日】2011-03-02 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101982773B 【授权公告日】2013-10-30 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】G01N33/533 【发明人】彭池方; 陈伟; 匡华; 刘丽强; 胥传来 【主权项内容】一种庆大霉素液相芯片探针的制备方法，其特征在于，该方法为：(1)取羧基化聚苯乙烯荧光微球均匀分散于pH值为6.0～7.0，含0.05M～0.2M的磷酸盐缓冲液中，经超声处理后，再加入过量新鲜配置的50mg/ml氮羟基琥珀酰亚胺磺酸盐和50mg/ml水溶性碳二亚胺水溶液，均匀混合后，室温下暗处震荡孵育15～30min，而后离心移去上清，加入过量0.01％～0.1％的甘氨酸、3‑氨基丙酸或4‑氨基丁酸溶液，均匀混合后，室温下暗处孵育15～30min后，离心移去上清，以pH值为7.2～8.0、浓度为0.05M～0.2M的磷酸盐缓冲溶液洗涤沉淀物，制得初次活化后的荧光微球；(2)将上述初次活化后的荧光微球加入过量新鲜配制的含50mg/ml氮羟基琥珀酰亚胺磺酸盐和50mg/ml水溶性碳二亚胺的水溶液中，均匀混合后，室温下暗处震荡孵育15～30min，完成对荧光微球的再次活化，其后加入过量的含0.01～1μg/mL庆大霉素的磷酸盐缓冲溶液，室温下暗处震荡孵育1～2h，离心移去上清，以pH值为7.2～8.0、浓度为0.05M～0.2M的磷酸盐缓冲溶液洗涤沉淀物，制得目标产物庆大霉素液相芯片探针。 【当前权利人】江南大学 【当前专利权人地址】江苏省无锡市蠡湖大道1800号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】1210000071780177X1 【引证次数】6.0 【被引证次数】2 【他引次数】6.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】6.0 【家族被引证次数】2

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