【摘要】 本发明提供了一种利用重组菌株表达葡激酶蛋 白质的方法。现有技术中葡激酶的表达水平较低, 本发明通过将 扩增的葡激酶基因与载体pBV220进行连接, 构建成表达质粒, 并将所构建的表达质粒转化大肠杆菌, 构建成重组葡激酶工程 菌株, 葡激酶的表达量占该菌株菌体总蛋白的60—70%。。微信 【专利类型】发明申请 【申请人】中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】100071北京市丰台区东大街20号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】丰台区 【申请号】CN98102132.8 【申请日】1998-05-11 【申请年份】1998 【公开公告号】CN1207414A 【公开公告日】1999-02-10 【公开公告年份】1999 【授权公告号】CN1064406C 【授权公告日】2001-04-11 【授权公告年份】2001.0 【IPC分类号】C12N9/12; C12N15/54; C12N15/70; C12N1/21 【发明人】李倩 【主权项内容】1、一种利用基因工程技术生产葡激酶的方法，包括： (1)扩增葡激酶基因； (2)将扩增的激酶基因与载体pBV220进行连接，构建成表达质粒； (3)将所构建的表达质粒转化大肠杆菌； (4)培养转化的大肠杆菌并分离、纯化表达的葡激酶。 【当前权利人】中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 【当前专利权人地址】北京市丰台区东大街20号 【引证次数】2.0 【被引证次数】10.0 【他引次数】2.0 【被自引次数】3.0 【被他引次数】7.0 【家族引证次数】5.0 【家族被引证次数】11.0

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