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带标记物双引物聚合酶链反应测定方法专利

时间:2026-05-31    作者:admin 点击: ( 0 ) 次

【摘要】 一种带标记物双引物聚合酶链反应测定方法, 它 包括 : 模板DNA的制备、PCR扩增、扩增产物的分析, PCR扩 增采用双引物, 其中生物素可标记内引物或标记在外引物上, 荧 光素或地高辛标记在内引物上, 二对引物同时加入PCR反应液 中, 第一次为二步法 : 90—95℃、20秒复性、延伸68—72℃、40 —90秒进行10—20循环; 第二次为三步法, 变性90—95℃、20 秒复性37—65℃、20—30秒、延伸72℃、20—30秒进行1— 10个循环。方法简便、快速、特异性、灵敏度高, 消除了假阳 性。 【专利类型】发明申请 【申请人】朱文斯 【申请人类型】个人 【申请人地址】100062北京市崇文区崇外大街东大地1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】东城区 【申请号】CN98101473.9 【申请日】1998-05-13 【申请年份】1998 【公开公告号】CN1235275A 【公开公告日】1999-11-17 【公开公告年份】1999 【IPC分类号】G01N33/50 【发明人】朱文斯 【主权项内容】1、一种带标记物双引物聚合酶链反应测定方法,它包括:模板DNA的制 备、PCR扩增、扩增产物的分析,其特征在于:所述的PCR扩增采用双引物, 即内引物和外引物,其中,生物素标记内引物上或标记在外引物上,荧光素或 地高辛标记在内引物上,二对引物同时加入PCR反应液中,第一次为二步法: 90-95℃、20秒、复性、延伸68-72℃、40-90秒进行10-20循环; 第二次为三步法,变性90-95℃、20秒复性37-65℃、20-30秒、延伸 72℃、20-30秒、进行1-10个循环。 【当前权利人】朱文斯 【当前专利权人地址】北京市崇文区崇外大街东大地1号 【被引证次数】2.0 【被他引次数】2.0 【家族被引证次数】2.0

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