【摘要】 强化白腐真菌分泌锰过氧化物酶的方法，它涉及一种白腐真菌的发酵方法。它解决了目前白腐真菌分泌(或发酵)锰过氧化物酶的周期长、且锰过氧化物酶产量低的问题。方法：1.将PDA固体培养基中生长旺盛的白腐真菌接种于无菌水中，充分振荡后过滤，再将滤液中的白腐真菌孢子接种到有泡沫载体的液体强化培养基；2.液体强化培养基用灭菌封口膜密封，然后置于37±1℃、转速为160r/min的环境中培养3天，即实现强化白腐真菌分泌锰过氧化物酶。本发明强化白腐真菌分泌锰过氧化物酶的方法在白腐真菌培养第3天时发酵液中出现酶活高峰，比现有白腐真菌发酵锰过氧化物酶的方法提前了3天，发酵周期缩短了一半。本发明方法锰过氧化物酶的产量高于900U/L，约是现有方法产酶量的4倍。 【专利类型】发明申请 【申请人】东北林业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】150040黑龙江省哈尔滨市香坊区和兴路26号 【申请人地区】中国 【申请人城市】哈尔滨市 【申请人区县】香坊区 【申请号】CN200810064332.0 【申请日】2008-04-18 【申请年份】2008 【公开公告号】CN101260388A 【公开公告日】2008-09-10 【公开公告年份】2008 【IPC分类号】C12N9/02; C12N1/14; C12R1/645 【发明人】高大文; 梁红; 曾永刚 【主权项内容】1、强化白腐真菌分泌锰过氧化物酶的方法，其特征在于强化白腐真菌分 泌锰过氧化物酶按以下步骤进行：一、将PDA固体培养基中生长旺盛的白腐 真菌接种于无菌水中，充分振荡后过滤，再将滤液中的白腐真菌孢子接种到有 泡沫载体的液体强化培养基；二、液体强化培养基用灭菌封口膜密封，然后置 于37±1℃、转速为160r/min的环境中培养3天，即实现强化白腐真菌分泌锰 过氧化物酶；其中步骤一强化培养基中白腐真菌孢子的接种量为107/100mL； 步骤一中1L液体强化培养基由10g葡萄糖、2g酒石酸铵、2.0g？KH2PO4、0.535g MgSO4、0.1g？CaCl2、20mmol乙酸-乙酸钠缓冲溶液、0.035g？MnSO4、0.07g？NaCl、 0.007g？CoCl2、0.007g？FeSO4·7H2O、0.007g？ZnSO4·7H2O、0.007g？CuSO4、0.7mg AlK(SO4)2·12H2O、0.7mg？Na2MoO4·2H2O、0.7mg？H3BO3、0.105g次氮基三乙酸 酯、0.105mmol藜芦醇和余量的水组成；步骤一100mL液体强化培养基中加 入有1～1.4g泡沫载体。。 【当前权利人】东北林业大学 【当前专利权人地址】黑龙江省哈尔滨市香坊区和兴路26号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】121000004240062542 【被引证次数】10 【被他引次数】10.0 【家族被引证次数】10

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