【摘要】 本发明属于生物医学的材料制备领域。特别适用 于生物医学中骨形态发生蛋白(BMP)的骨基质明胶载体。本发 明方法是利用还原剂破坏其分子内和分子间的二硫键和天然 活性的空间构象, 使双体结构还原成单体结构, 失去诱导活性并 与胶原蛋白去复合。该方法的特点是破坏维持蛋白质生理活性 的分子结构和构象, 提高了抽提去活效率。。 【专利类型】发明申请 【申请人】冶金工业部钢铁研究总院 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】100081北京市学院南路76号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN98125672.4 【申请日】1998-12-21 【申请年份】1998 【公开公告号】CN1225819A 【公开公告日】1999-08-18 【公开公告年份】1999 【授权公告号】CN1094759C 【授权公告日】2002-11-27 【授权公告年份】2002.0 【IPC分类号】A61K35/32; A61L27/00; A61K47/42; A61L27/24; A61P43/00 【发明人】李晓光; 孙福玉; 沈淙; 王春华; 王勃生; 杨志伟; 姜雪松 【主权项内容】1、一种骨基质明胶载体的去活方法，该方法是将新鲜的牲骨股骨去骺端， 剔除肌肉、筋膜和骨髓后进行脱脂、脱水处理，其特征在于脱脂脱水处理是 在1∶1的乙醇、乙醚中进行后并于4℃再进行破碎研磨，过筛，保留75- 425μm尺寸大小的组分，1mol盐酸脱钙，水洗至中性后再次脱脂并干燥， 保存，再将所获材料脱钙骨基质DBM经2mol？CaCL2, 0.5mol乙二胺四乙 酸钠(EDTA)pH8.0, 55℃温水顺序抽提(5倍体积，搅拌过夜)后，再 采用含有还原剂与变性剂溶液，按5-10倍体积与DBM混合并于室温下抽提 24-48小时，抽提后用8mol尿素洗涤，再用pH5.5的酸溶液于60℃下处理 8-12小时，用水充分洗涤至中性，冷冻干燥后，将所得去活骨基质明胶粉粒 置于4℃保存。 【当前权利人】冶金工业部钢铁研究总院 【当前专利权人地址】北京市学院南路76号 【引证次数】1.0 【被引证次数】1.0 【他引次数】1.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】1.0

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