【摘要】 本发明涉及一种水性环氧/不饱和聚酯聚合物合金及其制备方法，由水性环氧/不饱和聚酯组分A、水性不饱和聚酯组分B和固化剂组分C组成，水性环氧/不饱和聚酯组分A和水性不饱和聚酯组分B按质量计的混合比例为2：1~1：2，固化剂组分C的用量为水性环氧/不饱和聚酯组分A和水性不饱和聚酯组分B总质量的0.025~0.1%，所得乳液C与所得乳液D混合，并加入过氧化环己酮和环烷酸钴的固化剂组分C，搅拌均匀后倒入模具，在80-100℃烘烤，固化所得产物即为环氧/不饱和聚酯互穿网络聚合物合金；不仅能高效地发挥环氧树脂的改性作用，而且该方法以水分分散相，安全环保，固化物冲击强度、拉伸强度优异，耐热耐腐蚀性能优异。 【专利类型】发明授权 【申请人】佘植能; 武汉工程大学 【申请人类型】个人,学校 【申请人地址】435503 湖北省黄冈市龙感湖沙湖工业园湖北力欧复合石材科技有限公司 【申请人地区】中国 【申请人城市】黄冈市 【申请号】CN201210165937.5 【申请日】2012-05-25 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102690502B 【公开公告日】2014-02-26 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102690502B 【授权公告日】2014-02-26 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C08L63/10; C08L67/06; C08G59/16; C08G59/14; C08G59/50; C08G63/52; C08K5/14; C08K5/098 【发明人】佘植能; 张良均; 刘洋 【主权项内容】1.环氧/不饱和聚酯互穿网络聚合物合金，由水性环氧/不饱和聚酯组分A、水性不饱和聚酯组分B和固化剂组分C组成，其为以下制备方法所得产物，包括有以下步骤：1)水性环氧/不饱和聚酯组分A的制备：在装有搅拌器、冷凝管、恒压加料装置和温度计的反应釜中，加入环氧树脂CYD-128，加热至60-80℃，恒温后在搅拌下用恒压加料装置滴加用N-甲基吡咯烷酮溶解的2, 2-二羟甲基丁酸溶液，滴加完毕，升至80-100℃，恒温反应至测定体系酸值小于5mgKOH/g时，停止反应，降温即得产物A，向所得产物A中加入浓硫酸作为催化剂，充分搅拌后，投入马来酸酐，升温至100-130℃，至酸值稳定时停止反应，降温得产物B；向所得产物B中加入三乙胺作为中和剂，反应20-40min，缓慢滴加去离子水至30-50%固含量并快速搅拌分散，出料保存得乳液C，即水性环氧/不饱和聚酯组分A；各组成成分按重量份数计为：环氧树脂CYD-128 100-150；2, 2-二羟甲基丁酸 15-25；三乙胺 10-17；马来酸酐 30-50；去离子水 250-400；2)水性不饱和聚酯组分B的制备：在装有搅拌器、冷凝管、恒压加料装置和温度计的反应釜中，投入马来酸酐和乙二醇的混合物，以浓硫酸作为催化剂，控制温度缓慢上升到140-160℃，恒温反应并定时测量体系酸值，至酸值稳定后反应停止，降温到40-60℃，加入三乙胺为中和剂，反应20-40min，缓慢滴加去离子水至30-50%固含量并快速搅拌分散，得乳液D，即水性不饱和聚酯组分B；各组成成分按重量份数计为：马来酸酐 160-250；乙二醇 50-80；三乙胺 12-18； 去离子水 300-400；3)将步骤1)所得乳液C与步骤2)所得乳液D混合，并加入过氧化环己酮和环烷酸钴的固化剂组分C，搅拌均匀后倒入模具，在80-100℃烘烤，固化所得产物即为环氧/不饱和聚酯互穿网络聚合物合金；各组成成分按重量份数计为：过氧化环己酮 0.2-0.5；环烷酸钴 0.5-1.0其中，水性环氧/不饱和聚酯组分A和水性不饱和聚酯组分B按质量计的混合比例为2：1~1：2，固化剂组分C的用量为水性环氧/不饱和聚酯组分A和水性不饱和聚酯组分B总质量的0.025~0.1%。 【当前权利人】佘植能; 武汉工程大学 【当前专利权人地址】湖北省黄冈市龙感湖沙湖工业园湖北力欧复合石材科技有限公司; 湖北省武汉市东湖新技术开发区光谷一路206号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12420000441626834Y 【引证次数】3.0 【他引次数】3.0 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】3

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