【摘要】 本发明公开了一种3，4，5-三取代噁唑-2-酮的合成方法，包括步骤：将钯催化剂、三叔丁基膦和碱溶解在有机溶剂中，加入N-乙炔基氨基甲酸叔丁酯与卤代烃形成反应体系，在25℃-70℃反应完全，制得3，4，5-三取代噁唑2-酮。该合成方法步骤短、只需一步，操作简单，反应收率高，底物适用性广、可以顺利地在3-位、4-位和5-位引入各种取代基，为低温反应、条件温和、实用性强，具有较大的实施价值和社会经济效益。 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江师范大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】321004 浙江省金华市迎宾大道688号 【申请人地区】中国 【申请人城市】金华市 【申请人区县】婺城区 【申请号】CN201210283568.X 【申请日】2012-08-10 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102775367B 【公开公告日】2014-11-05 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102775367B 【授权公告日】2014-11-05 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C07D263/38; C07D413/04; C07D409/04; B01J31/28 【发明人】朱钢国; 卢增辉; 刘鸽; 罗芳; 夏思苑 【主权项内容】 一种3, 4, 5-三取代噁唑-2-酮的合成方法，包括步骤：将钯催化剂、三叔丁基膦和碱溶解在有机溶剂中，加入结构式II所示的化合物和结构式III所示的化合物形成反应体系，在25℃-70℃反应完全，制得3, 4, 5-三取代噁唑2-酮；结构式II中，R1为对甲基苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对甲氧基苯基、3, 4-二甲氧基苯基、2-萘基、叔丁基二苯基硅氧乙基、烷基或含杂原子的烷基；R2为对氯苯基、烷基或含杂原子的烷基；Boc为叔丁氧羰基；所述的烷基为C1-C10的烷基；所述的含杂原子的烷基为碳链中插入O、S、NH的C1-C10的烷基；结构式III中，R3为苯乙烯基、单取代苯基、多取代苯基或芳香杂环基；X为Cl、Br或I；所述的单取代苯基为邻甲基苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对甲酰基苯基、对甲酸乙酯基苯基、对乙酰基苯基或间氰基苯基；所述的芳香杂环基为吡啶基或噻吩基。 【当前权利人】浙江师范大学 【当前专利权人地址】浙江省金华市迎宾大道688号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12330000470003513H 【家族被引证次数】5

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