【摘要】 本发明属于纳米结构制备方法类，具体一种锌基锑化物纳米结构的制备方法，其特征在于：以四氢呋喃(THF)和二甲基亚枫(DMSO)为溶剂，以纯度在99.9％以上的高纯锌粉(Zn)、硼氢化纳(NaBH4)和三氯化锑(SbCl3)为反应溶质制备而成。本发明具有简单易行、能获得高质量纳米结构的优点，还具有反应过程中不需要持续通保护气体，反应温度低等优点，是一种既经济实惠又简单的制备方法。 该数据由<>整理 【专利类型】发明授权 【申请人】浙江东晶光电科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】321016 浙江省金华市秋滨街道花溪路218号 【申请人地区】中国 【申请人城市】金华市 【申请人区县】婺城区 【申请号】CN201210374580.1 【申请日】2012-09-29 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102863017B 【公开公告日】2014-06-04 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102863017B 【授权公告日】2014-06-04 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C01G19/00; B82Y30/00 【发明人】李京波; 孟秀清; 李庆跃; 李凯; 池旭明; 夏建白 【主权项内容】1.一种锌基锑化物纳米结构的制备方法，其特征在于 : 具体制备步骤如下： A、采用简单的溶胶-凝胶方法，以纯度在99.9%以上的高纯Zn和SbCl3作为反应溶质，以NaBH4作为还原剂，向反应容器内加入Zn粉和NaBH4，使Zn的在反应系统中的浓度保持在0.05-0.4M之间，并加入THF溶剂，在开始反应前首先用纯度为99.99%以上的高纯氩气对反应系统进行彻底吹扫，以除去容器内的空气，然后在50-80℃回流搅拌30-60分钟，形成溶液(a)； B、称取一定量的SbCl3，溶于15-30ml THF中，使SbCl3在反应系统中的浓度保持在0.02-0.3M之间，形成溶液(b)； C、将溶液(b)加入到溶液(a)中，并用纯度为99.9%以上的高纯氩气再次对反应系统进行吹扫，然后在60-180℃回流搅拌15-30小时搅拌使其充分反应； D、反应完毕后，停止对反应系统进行加热，让其自然降温至室温； E、对反应产物进行离心，并用纯度为99.5%的乙醇洗涤三次； F、将离心后产物在70℃真空下烘干2-5小时； G、将干燥后的样品在200-400℃真空退火1-2小时。 【当前权利人】黄山博蓝特半导体科技有限公司 【当前专利权人地址】安徽省黄山市屯溪区翠微北路66号 【专利权人类型】有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资) 【统一社会信用代码】91330701570588862C 【引证次数】4.0 【被引证次数】1 【他引次数】4.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】2

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