【摘要】 本发明揭示了一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备，复方包含如下药物：半枝莲，半边链，白花蛇舌草，七叶一枝花；复方药物活性组分的制备包括如下步骤：步骤一，将复方中所有药材粉碎；步骤二，使用药用乙醇浸提3次，过滤合并浸提液，回收乙醇，得干浸膏；步骤三，使用水超声溶解所得干浸膏，成混悬液，使用等体积乙酸乙酯萃取3～5次，合并萃取液，使用活性炭加热脱色，回收乙酸乙酯，得固体物；步骤四，使用石油醚捏溶所得固体物，过滤，滤取不溶物，即得活性组分。本发明提出了一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备方法，使得抗肿瘤效果稳定，活性成分明确，质量可控，工艺简单，适合工业化生产，成药前景广阔。 【专利类型】发明申请 【申请人】奇复康药物研发(苏州)有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】215125 江苏省苏州市工业园区星湖街218号A2-315 【申请人地区】中国 【申请人城市】苏州市 【申请人区县】昆山市 【申请号】CN201210410109.3 【申请日】2012-10-25 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103768338A 【公开公告日】2014-05-07 【公开公告年份】2014 【IPC分类号】A61K36/896; A61K36/748; A61P35/00 【发明人】沈金辉 【主权项内容】1.一种抗肿瘤复方药物活性组分的制备，其特征在于：一剂复方包含如下药物： 复方药物活性组分的制备包括如下步骤： 步骤一，将复方中所有药材粉碎，使用清水洗涤烘干； 步骤二，使用纯度为95％的药用乙醇浸提3次，第一次使用3倍药材体积的药用乙醇浸提，时间为4小时～6小时，第二次使用2倍药材体积的药用乙醇浸提，时间为3小时～5小时，第三次使用1.5倍药材体积的药用乙醇浸提，时间为2小时～4小时，过滤合并浸提液，回收乙醇，得干浸膏； 步骤三，使用5倍干浸膏体积量以上的水超声溶解所得干浸膏，成混悬液，使用等体积乙酸乙酯萃取3～5次，合并萃取液，使用活性炭加热脱色，回收乙酸乙酯，得固体物； 步骤四，使用石油醚在70摄氏度～90摄氏度捏溶所得固体物，过滤，滤取不溶物，即得活性组分。 【当前权利人】奇复康药物研发(苏州)有限公司 【当前专利权人地址】江苏省苏州市工业园区星湖街218号A2-315 【专利权人类型】有限责任公司(中外合资) 【引证次数】2.0 【被引证次数】2 【他引次数】2.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】2

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