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一种慢病毒重组穿梭载体的构建专利

时间:2026-09-28    作者:admin 点击: ( 3 ) 次

【摘要】 本发明公开了一种慢病毒重组穿梭载体的构建方法。根据Gene Bank中mRNA序列,寻找特征靶序列。pLKO.1scramble shRNA载体线性化及回收:将pLKO.1scramble shRNA用AgeI和EcoR I双酶切,酶切产物经琼脂糖凝胶电泳鉴定后,回收,测定线性化载体浓度。载体与siRNA模板链连接、连接产物的转化、阳性重组克隆的筛选并送测序。成功构建了靶向慢性病毒的shRNA干扰载体,并筛选出最佳抑制效率的干扰载体,为进一步研究JAK/STAT-OPN信号通路参与调控血管再狭窄过程中细胞增殖迁移的分子机制以及为血管再狭窄的分子靶向治疗奠定了基础。 【专利类型】发明申请 【申请人】苏州中同生物科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】215101 江苏省苏州市吴中区木渎镇金枫南路198号同济大学苏州研究院2号楼4楼 【申请人地区】中国 【申请人城市】苏州市 【申请人区县】吴中区 【申请号】CN201210563553.9 【申请日】2012-12-24 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103882058A 【公开公告日】2014-06-25 【公开公告年份】2014 【IPC分类号】C12N15/867; C12N15/113 【发明人】刘代新; 彭高松 【主权项内容】一种重组病毒质粒载体,其特征是该载体含有大鼠的OPN的基因干扰片段。 【当前权利人】苏州中同生物科技有限公司 【当前专利权人地址】江苏省苏州市吴中区木渎镇金枫南路198号同济大学苏州研究院2号楼4楼 【专利权人类型】有限责任公司(自然人投资或控股) 【统一社会信用代码】9132050658229321XW 【被引证次数】4 【被他引次数】4.0 【家族被引证次数】4

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