【摘要】 本发明涉及筛选一种猪一般抗病力BPI基因第4和10外显子变异位点组合基因型的遗传标记，属于猪遗传育种及分子标记辅助选择技术领域。本发明方法包括待测样品的猪基因组DNA的提取及其PCR扩增，外显子4的PCR产物经SSCP分析和外显子10的PCR产物经限制性内切酶HpaII的酶切，当待测猪个体基因型为CDAB型，则为一般抗病力强的个体。本发明为猪抗病育种工作的分子标记辅助选择提供一个更加高效准确的分子遗传标记，为提高仔猪一般抗病力和免疫应答能力提供了一种有效的分子标记育种手段，本发明的检测方法操作简单，费用较为低廉，准确度高，并可实现自动化的直接检测，本发明将在猪的育种中发挥巨大作用。 该数据由<>整理 【专利类型】发明授权 【申请人】扬州大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】225009 江苏省扬州市大学南路88号 【申请人地区】中国 【申请人城市】扬州市 【申请人区县】广陵区 【申请号】CN201210369867.5 【申请日】2012-09-27 【申请年份】2012 【公开公告号】CN103173531B 【公开公告日】2014-08-06 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN103173531B 【授权公告日】2014-08-06 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C12Q1/68 【发明人】包文斌; 吴圣龙; 潘章源; 吴正常; 霍永久; 朱国强; 黄小国; 黄雪根; 陈洪青; 孙寿永 【主权项内容】杀菌通透性增强蛋白基因外显子4和10多态位点组合基因型作为猪一般抗病力遗传标记在分子标记育种中的应用；具体包括以下步骤：(1)提取待测样本的耳组织DNA，备用；(2)PCR扩增：以步骤(1)的DNA为模板，用下述引物A和引物B分别进行PCR扩增，引物A：上游引物为：5’-TCAGGTTGGTTACCGCAGAG-3’下游引物为：5’-ACCCTGTTGATGTGGCTTCT-3’引物B：上游引物为：5′-CCCAACATGGAGATGCAGTTC-3′下游引物为：5′-CAATGAATCAATGAGCACACC-3′；(3)引物A的PCR扩增产物用SSCP方法进行分析，引物B的PCR扩增产物用限制性内切酶HapⅡ酶切后经聚丙烯酰胺凝胶电泳银染分析，选择引物A扩增产物出现4条带且同时引物B扩增产物出现445bp/304bp/142bp条带的样本为一般抗病力强的个体。 该数据由<>整理 【当前权利人】扬州大学 【当前专利权人地址】江苏省扬州市大学南路88号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12320000466007837W 【引证次数】1.0 【被引证次数】1 【他引次数】1.0 【被自引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】1

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