【摘要】 生产还原直接黑BCN原染料的方法，工艺步骤为：a.BO在非有机溶剂、非无机酸中溴化，得到溴化紫蒽酮；b.固相反应，溴化紫蒽酮与1-氨基蒽醌在催化剂、缚酸剂的作用下，发生缩合反应，得到还原直接黑BCN染料粗品；c.粗品经酸化除杂，得还原直接黑BCN原染料。本方法在BO溴化过程中，不用任何有机溶剂或无机酸，仅在水中添加氧化剂，就可以完成。并且溴化反应速度快。其次，缩合反应不需要任何溶剂，在固相器中加热即可完成，非常安全、环保。第三，粗染料经过酸化除铜，重金属含量达到ETAD要求。 ： 【专利类型】发明授权 【申请人】徐州开达精细化工有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】221009 江苏省徐州市南郊积水坝 【申请人地区】中国 【申请人城市】徐州市 【申请人区县】泉山区 【申请号】CN201210117007.2 【申请日】2012-04-19 【申请年份】2012 【公开公告号】CN102660130B 【公开公告日】2014-05-07 【公开公告年份】2014 【授权公告号】CN102660130B 【授权公告日】2014-05-07 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C09B3/30; D06P1/24; D06P3/62 【发明人】李振奎; 许崇礼; 闫德俊; 项德芝; 尚庆合; 窦艳; 杜辉; 李剑; 傅萍; 王昌敬 【主权项内容】微信 。1.生产还原直接黑BCN原染料的方法，其特征在于步骤为，以质量份计： a、溴化紫蒽酮的制备：向14份水中加入1份还原深蓝BO滤饼，打浆均匀后，加入0.3～0.5份氯酸钠，0.4～1.4份溴素，升温至70～100℃，保温2～6小时，温度80℃蒸馏回收溴素，蒸完，降至室温、过滤、洗涤至中性，得溴化紫蒽酮； b、粗染料的制备：固相反应：加入15～20份溴化紫蒽酮、10～13份1-氨基蒽醌、1～3份铜催化剂、3～10份纯碱，升温至120～130℃脱水 ， 再升温至210～260℃，保温2～5小时，降温至100℃以下，出料，水煮后得粗品染料； c、还原直接黑BCN原染料的制备：1份粗品染料，1～3份强酸在10份水中打浆，升温至70～95℃，保温5小时，过滤，得到还原直接黑BCN原染料，所用的强酸为盐酸或98wt.%的硫酸。 【当前权利人】江苏嘉利精细化工有限公司 【当前专利权人地址】江苏省徐州市工业园区 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91320305728728360F 【家族引证次数】11.0 【家族被引证次数】3

未经允许不得转载：http://www.zhongzhencnc.com/1790027208.html