【摘要】本发明公开了登录网络的方法、服务器及客户端,包括:接收客户端发送的连接请求消息,获取所述连接请求消息中包含的所述客户端的内网IP地址;根据所述内网IP地址查询预先设置的区域绑定关系,获取与所述内网IP地址对应的第一区域的内网登录地址
【摘要】 在石墨烯上负载铂纳米颗粒的制备方法,制备的步骤如下:(1)取还原的石墨烯超声分散在乙二醇溶液中,再加入1-芘甲胺的乙二醇溶液,石墨烯、乙二醇和1-芘甲胺的乙二醇溶液的比(mg∶ml∶ml)为1∶8-20∶1-1.5;1-芘甲胺的乙二醇溶液的浓度为10-3M,搅拌20-120分钟,使1-芘甲胺自组装到石墨烯表面;(2)加入Nml的0.048M的氯铂酸乙二醇溶液,石墨烯比Nml(mg∶ml)为1∶0.8-1.5,用0.1M的氢氧化钠调节(1)中乙二醇溶液调节pH值为8-9,持续搅拌,在160℃的油浴中反应2小时获得石墨烯上高密度负载铂纳米颗粒;之后清洗冻干。 【专利类型】发明申请 【申请人】南京大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210093 江苏省南京市鼓楼区汉口路22号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】鼓楼区 【申请号】CN201010552955.X 【申请日】2010-11-22 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102120186A 【公开公告日】2011-07-13 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102120186B 【授权公告日】2012-09-05 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】B01J31/28; H01M4/92; G01N21/65 【发明人】李文博; 翟东媛; 潘力佳; 邱浩; 庞欢; 施毅 【主权项内容】1.在石墨烯上负载铂纳米颗粒的制备方法,其特征是制备的步骤如下:(1)取还原的石墨烯超声分散在乙二醇溶液中,再加入1-芘甲胺的乙二醇溶液,石墨烯、乙二醇和1-芘甲胺的乙二醇溶液的比(mg∶ml∶ml)为1∶8-20∶1-1.5;1-芘甲胺的乙二醇溶液的浓度为10-3M,搅拌20-120分钟,使1-芘甲胺自组装到石墨烯表面; (2)加入Nml的0.048M的氯铂酸乙二醇溶液,石墨烯比Nml(mg∶ml)为1∶0.8-1.5,用0.1M的氢氧化钠调节(1)中乙二醇溶液调节pH值为8-9,持续搅拌,在160℃的油浴中反应2小时获得石墨烯上高密度负载铂纳米颗粒;之后清洗冻干。2、根据权利要求1所述的在石墨烯上高密度负载铂纳米颗粒的制备方法,其特征是通过在95℃下,用联氨还原Hummers法制备氧化石墨,此还原的石墨烯再负载铂纳米颗粒。 【当前权利人】南京大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市栖霞区仙林大道163号 【统一社会信用代码】12100000466007458M 【引证次数】4.0 【被引证次数】36 【自引次数】1.0 【他引次数】3.0 【被他引次数】36.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】36
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