【摘要】 本发明涉及天然药物领域，具体涉及一种逆转双向洗脱pH-区带精制逆流色谱法分离纯化生物碱的方法。其特征是该方法包括：将总生物碱溶于固定相和流动相的混合液中，使逆流色谱仪柱子中充满固定相，由进样阀进样，再将流动相泵入柱子中，进行分离，本发明在完成上述过程后，当目标成分尚未流出被洗脱出柱子时，交换流动相和固定相，并改变逆流色谱仪的转动方向，收集流分，即得。本发明在同等硬件设备基础上提高分离效果，显著提高所得化合物的纯度，操作方便，一次分离即可得到高纯度产品。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国药科大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210009 江苏省南京市童家巷24号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】鼓楼区 【申请号】CN201010583918.5 【申请日】2010-12-13 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102060853A 【公开公告日】2011-05-18 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102060853B 【授权公告日】2012-11-28 【授权公告年份】2012.0 【发明人】孔令义; 何雨桐; 罗建光; 杨新苗 【主权项内容】一种采用逆转双向的pH‑区带精制逆流色谱法从总生物碱中分离纯化生物碱的方法，包括：配制流动相和固定相，将总生物碱溶于流动相和固定相的混合溶剂中，使逆流色谱仪柱子中充满固定相，由进样阀进样，再将流动相泵入柱子中，进行分离，其特征是：在完成上述过程后，当目标成分尚未流出被洗脱出柱子时交换流动相和固定相，并改变逆流色谱仪的转动方向，收集流分，即得。 -官网 【当前权利人】中国药科大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市江宁区龙眠大道639号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466006834N 【被引证次数】3 【被他引次数】3.0 【家族被引证次数】3

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