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具有抗肿瘤活性的黄芩素衍生物及在医药上的应用专利

时间:2026-08-02    作者:admin 点击: ( 1 ) 次

【摘要】 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类黄芩素衍生物的黄酮类化合物(I),其中R5、R6、R7、X的定义同说明书,药理试验证明本发明的黄酮类化合物具有显著的抗肿瘤活性。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国药科大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210009 江苏省南京市童家巷24号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】鼓楼区 【申请号】CN201010275597.2 【申请日】2010-09-07 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101948458A 【公开公告日】2011-01-19 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101948458B 【授权公告日】2012-11-07 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C07D311/30; C07D413/12; C07D417/12; A61K31/352; A61K31/4025; A61K31/453; A61K31/5377; A61K31/496; A61K31/423; A61K31/428; A61P35/00; A61P35/02 【发明人】李志裕; 张晓芸; 汪嵘; 王举波; 宋丽娟 【主权项内容】通式I的黄酮类化合物或其药学上可以接受的盐:其中R6或R7各自独立地表示H、C1~C6的取代烃基,取代基是H、卤素、硝基、氨基、取代氨基、羟基、醚基、取代苯基、取代的杂环基、羧基或酰胺基,其中取代氨基为R1NH或R1R2N,其中R1或R2为C1~C6的烃基,R1、R2连接成环状或者通过1~3个杂原子连接成环状,其中取代苯基的取代基是H、F、Cl、Br、I、C1~C10烷基、羟基、C1~C10烷氧基、硝基或氨基;所述的取代的杂环基中杂环基是含有从氧、氮、硫原子中任选的一个或一个以上的杂原子的3~7元的饱和杂环基或4~7元的芳香杂环基,取代基是H、卤素、C1~10烷基、羟基、C1~C10烷氧基、硝基或氨基;并且R6、R7不同时代表H;R5代表H或取代的C1~C6的烃基,取代基是H、F、Cl、Br、I、C1~C10烷基、羟基、C1~C10烷氧基、硝基或氨基;X代表H、卤素、C1~C10烃基、卤素取代的C1~C10烃基、硝基、氨基、腈基、羟基或C1~C10烷氧基。FSA00000261588500011.tif 【当前权利人】中国药科大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市江宁区龙眠大道639号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466006834N 【引证次数】3.0 【被引证次数】10 【自引次数】1.0 【他引次数】2.0 【被自引次数】2.0 【被他引次数】8.0 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】10

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