【摘要】 本发明公开了一种鉴别道地药材茅苍术的特异DNA分子标记及其制备方法和其应用。本发明通过随机扩增多态性DNA方法筛选道地茅苍术中特异的DNA分子片段，再经回收、克隆及测序得到特异引物，将RAPD标记转化为稳定的SCAR标记，即：SCAR651和SCAR1030，此二分子标记检测的可靠性、专一性及重复性均佳，可作为道地和非道地茅苍术鉴定的分子标记，为野生茅苍术资源的有效保护及这一优良种质资源的可持续利用提供了科学依据。 【专利类型】发明申请 【申请人】南京中医药大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210029 江苏省南京市汉中路282号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010106459.1 【申请日】2010-02-05 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102061334A 【公开公告日】2011-05-18 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102061334B 【授权公告日】2012-11-28 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C12Q1/68; C12N15/11; C12N15/10 【发明人】谷巍; 巢建国; 吴启南; 张莹; 郭戎; 邓海山; 支兴蕾 【主权项内容】鉴别道地药材茅苍术的DNA分子标记，其特征在于，所述的分子标记SCAR651和SCAR1030是采用RAPD分子标记方法筛选出随机引物S1127和S45，再根据随机引物S1127和S45扩增出的特异DNA片段设计合成SCAR引物，然后转换成稳定的SCAR651和SCAR1030分子标记，该标记是采用下述方法制备得到的：(1)取江苏句容茅山产的道地药材茅苍术，采用CTAB法提取茅苍术的DNA；(2)采用RAPD分子标记方法筛选出能在道地茅苍术中出现特异性条带的随机引物S1127和S45；(3)对引物S1127和S45扩增出的特异DNA片段进行克隆、测序，根据测序结果设计合成SCAR引物，再转换成稳定的SCAR651和SCAR1030分子标记。 【当前权利人】南京中医药大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市汉中路282号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12320000466006818N 【被引证次数】1 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】1

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