【摘要】 一种PSD-95/nNOS解偶联剂分子印迹聚合物制备方法，其制备步骤为：将模板分子和功能单体按1∶1-1∶8的摩尔比溶解到含有交联剂、引发剂的乙腈溶液中，制备成混合液，交联剂在乙腈中的浓度为20mmol/L-80mmol/L，引发剂在乙腈中的浓度0.1g/L-1g/L；将混合液密封后，采用加热搅拌的方式聚合反应生成粉末状聚合物，聚合反应温度为50-70℃，反应时间为12-24h；将粉末状聚合物加入甲醇和三乙胺的混合溶液中进行超声处理，去除模板分子，离心后将粉末状聚合物加入甲醇中超声处理，去除三乙胺；将上述处理得到的聚合物置于真空干燥箱中干燥至衡重，得到分子印迹聚合物。制得的分子印迹聚合物能够识别具有SD-95/nNOS解偶联作用的天然产物。 ： 【专利类型】发明授权 【申请人】南京医科大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210029 江苏省南京市汉中路140号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201019026093.4 【申请日】2010-02-04 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101817908B 【公开公告日】2011-11-30 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101817908B 【授权公告日】2011-11-30 【授权公告年份】2011.0 【IPC分类号】C08F222/14; C08F220/56; C08F226/06; C08J9/26; B01J20/285 【发明人】李飞; 殷晓佳; 江珂; 孙旭; 许贯虹; 胡琴; 都述虎; 周学敏 【主权项内容】1.一种PSD-95/nNOS解偶联剂分子印迹聚合物制备方法，其特征为：a.将模板分子和功能单体按1∶1-1∶8的摩尔比溶解到含有交联剂、引发剂的乙腈溶液中，制备成混合液，交联剂在乙腈中的浓度为20mmol/L-80mmol/L，引发剂在乙腈中的浓度0.1g/L-1g/L；所述模板分子为6-N-(2-羟基-3，5-二氯苄基)氨基苯并三氮唑或者4-N-(2-羟基-3，5-二氯苄基)氨基水杨酸；所述功能单体为4-乙烯吡啶、2-乙烯吡啶或丙烯酰胺中的一种或任意几种混合物；b.将混合液密封后，采用加热搅拌的方式聚合反应生成粉末状聚合物，聚合反应温度为50-70℃，反应时间为12-24h；c.将粉末状聚合物加入甲醇和三乙胺的混合溶液中进行超声处理，去除模板分子，离心后将粉末状聚合物加入甲醇中超声处理，去除三乙胺；d.将上述处理得到的聚合物置于真空干燥箱中干燥至衡重，得到分子印迹聚合物。 【当前权利人】南京医科大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市汉中路140号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12320000466007132M 【引证次数】7.0 【被引证次数】6 【自引次数】2.0 【他引次数】5.0 【被自引次数】6.0 【家族引证次数】7.0 【家族被引证次数】18

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