【摘要】本发明公开了一种支持预览和追踪非授权分发的多媒体版权保护的方法，首先进行可视水印的嵌入，在发送端，改变可视水印的每个DCT系数，然后将改变后的每个DCT系数图像加至到视频数据的DCT系数上，含有水印的视频数据通过广播网传输到接收端，
【摘要】 本发明涉及鲫鱼IgM提取纯化工艺，一种将鲫鱼IgM从鲫鱼血清中与其它化合物相分离，从而获得高纯度鲫鱼IgM的方法。包括制备鲫鱼血清；通过33%到50%饱和硫酸铵分级沉淀法对鲫鱼血清进行粗提；通过Macro-prephighQ强阴离子交换柱从鲫鱼血清饱和硫酸铵分离沉淀提取物中进一步提取鲫鱼IgM；经离子交换层析获得的样品进一步通过SephacrylTMS-300葡聚糖凝胶层析柱进行精细分离纯化。从5mL鲫鱼血清(蛋白浓度60mg/mL)中纯化得到4.4mgIgM，得率为1.4%，经SDS-PAGE检测、蛋白扫描仪分析，纯度达96%以上。 【专利类型】发明申请 【申请人】南京农业大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210095 江苏省南京市卫岗1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010529394.1 【申请日】2010-11-02 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101955530A 【公开公告日】2011-01-26 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101955530B 【授权公告日】2012-09-12 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C07K16/06; C07K1/36; C07K1/30; C07K1/18; C07K1/16 【发明人】刘永杰; 陆承平; 焦大为 【主权项内容】一种鲫鱼IgM提取纯化的工艺，包括：1)制备鲫鱼血清；2)通过质量比33%到50%饱和硫酸铵分级沉淀法对鲫鱼血清进行粗提；3)通过强阴离子交换柱Macro‑prep high Q Cartridge从鲫鱼血清饱和硫酸铵分离沉淀的提取物中进一步提取鲫鱼IgM；4)经离子交换层析获得的样品进一步通过葡聚糖凝胶层析柱SephacrylTM S‑300进行精细分离纯化，所制得的鲫鱼IgM重链和轻链分子量分别约为79.2kDa和25.5kDa。 【当前权利人】南京农业大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市卫岗1号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466007562R 【引证次数】1.0 【被引证次数】2 【他引次数】1.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】2
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