【摘要】 本发明涉及一种基于纳米管阵列面的抗菌型人工牙根，在这种人工牙根金属基体表面有一层具有管状结构的银掺杂的钛酸钠纳米管阵列层，其层内进一步负载有骨形态发生蛋白(BMP)。所述的基于纳米管阵列面的抗菌型人工牙根制备方法为：选用纯钛或钛合金加工人工牙根；然后采用两步阳极氧化技术在纯钛或钛合金人工牙根表面获得具有管状结构的二氧化钛纳米管阵列层；再将二氧化钛纳米管阵列层采用碱液水热合成技术转化为钛酸钠纳米管阵列层；再通过溶液浸渍离子交换在钛酸钠纳米管阵列层内掺入微量元素银；最后采用离心负载技术在掺银的钛酸钠纳米管阵列层内负载骨形态发生蛋白。 【专利类型】发明授权 【申请人】东南大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210096 江苏省南京市四牌楼2号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】玄武区 【申请号】CN201010017107.9 【申请日】2010-01-01 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101766541B 【公开公告日】2011-09-07 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101766541B 【授权公告日】2011-09-07 【授权公告年份】2011.0 【IPC分类号】A61K6/04; A61K6/02 【发明人】储成林; 董寅生 【主权项内容】1.一种基于纳米管阵列面的抗菌型人工牙根的制备方法，其特征在于：所述的基于纳米管阵列面的抗菌型人工牙根由纯钛或钛合金人工牙根基体以及负载有微量元素银和骨形态发生蛋白的钛酸钠纳米管阵列表面层组成，所述及基于纳米管阵列面的抗菌型人工牙根制备方法按如下步骤进行：1)首先选用纯钛或钛合金加工好人工牙根；2)人工牙根表面预处理：表面磨光后，依次用丙酮、去离子水和无水乙醇超声洗涤10-120分钟，随后用体积比为1∶4∶5的HF和HNO3及水的混合溶液化学抛光20-120秒，再经去离子水彻底冲洗后，吹干待用；3)两步阳极氧化制备二氧化钛纳米管：将表面预处理过的人工牙根作为阳极，石墨或铂为阴极，在含水有机电解质溶液中进行第一次阳极氧化，具体阳极氧化参数为：电压20-240V，反应时间12-200小时，两极距离3-10cm，温度保持为室温，第一次阳极氧化后，取出，在体积百分比为5-30vol％的盐酸溶液中超声清洗0.5-3小时，取出吹干后，将人工牙根在前述第一次阳极氧化参数条件下再进行第二次阳极氧化，然后取出，用无水乙醇超声清洗10-30分钟，再在体积百分比为5-30vol％的盐酸溶液中浸泡0.5-3小时后取出，用无水乙醇和去离子水交替清洗6-10遍后，再在60-100℃下干燥样品，在人工牙根表面获得二氧化钛纳米管阵列层；4)水热合成钛酸钠纳米管阵列层：将上述制备的表面覆盖二氧化钛纳米管阵列层的人工牙根在聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中进行水热反应，具体水热反应参数为：反应温度90-180℃，反应时间10-100小时，氢氧化钠溶液浓度5-15mol·L-1，反应溶液体积为反应釜内衬容积的50-80％，水热反应后，待自然冷却，取出，用去离子水洗涤离心，反复数次，直至上层清液呈中性，取出干燥，在人工牙根表面获得钛酸钠纳米管阵列层；5)将上述制备的表面覆盖钛酸钠纳米管阵列层的人工牙根浸渍在浓度为5×10-2～2×10-1mol/L的AgNO3溶液中通过离子交换掺入微量元素银，溶液液面应淹过人工牙根，恒温水浴温度为60～100℃，浸泡时间2～12小时，随后用去离子水清洗几次，以消除剩余的可溶性离子，样品在真空下室温干燥，在人工牙根表面获得银掺杂的钛酸钠纳米管阵列层；6)最后采用离心负载技术在银掺杂的钛酸钠纳米管阵列层内负载骨形态发生蛋白，将表面具有银掺杂的钛酸钠纳米管阵列层的人工牙根置于离心容器底部，再倒入骨形态发生蛋白和磷酸缓冲盐溶液组成的混合溶液，液面淹过人工牙根至离心容器的一半至三分之二的高度，骨形态发生蛋白浓度为0.1-50mg·L-1，室温下1500-80000Rpm离心浸泡0.5-10小时，取出，即可得本发明生物活性人工牙根。。 【当前权利人】江苏广达医材集团有限公司; 东南大学 【当前专利权人地址】江苏省南通市海安市李堡镇包场北路18号; 江苏省南京市玄武区四牌楼2号 【统一社会信用代码】12100000466006770Q 【引证次数】2.0 【他引次数】2.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】6

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