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4-取代-苯联芳基-羧酸酯类衍生物的制备方法及其医药用途专利

时间:2026-07-29    作者:admin 点击: ( 2 ) 次

【摘要】 本发明涉及药物化学领域,具体涉及4-取代-苯联芳基-羧酸酯类衍生物的制备方法的制备方法,X,Y,m,n的定义同说明书,本发明还涉及它们的医药用途,特别是作为抗高血压及心血管保护作用药物的用途。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国药科大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】江宁区 【申请号】CN201010195029.1 【申请日】2010-06-09 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102276585A 【公开公告日】2011-12-14 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102276585B 【授权公告日】2013-06-19 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】C07D403/10; C07D413/14; C07D413/12; C07D235/08; A61K31/4184; A61K31/4245; A61P9/12; A61P9/04; A61P9/00; A61P7/10; A61P9/08 【发明人】吴晓明; 徐进宜; 张艳春; 姚和权; 周金培; 李运曼; 泮卫红; 白莉; 任洁 【主权项内容】1.下述通式(Ⅰ)化合物:其中Y代表-R1-ONO2或 m=1-4,n=0-3当Ar为 时,X由下列基团组成:R1代表C2~C6的直链或支链的烷基,C2~C6的直链或支链的烯烃,C2~C4的直链或支链的炔烃基,(CH2)aO(CH2)b,a或b=1-4,苯基,芳杂环或者取代芳杂环;上述芳杂基是指1至4个杂原子的5-6元芳香杂环,所述杂原子各自独立的选自O、S或N;所述取代芳杂基可任选被1个或者多个C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素取代,各取代基相同或者不同。R2代表C2~C6的直链或支链的烷基,C2-C4烯烃基,C2-C4炔烃基,(CH2)aO(CH2)b,a或b=1-4,苯基或者取代苯基,芳杂环或者取代芳杂环;其中所述芳杂基是指1-4个杂原子的5-6元芳香杂环,所述杂原子各自独立的选自O、S或N;所述取代芳杂基可任选自一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素取代,各取代基相同或者不同;R3代表苯基或者苯磺酰基。上述C2~C6的烷基是指2~6个碳的直链或支链的烷基。例如乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基等。上述C2~C6的烯烃基是指2~6个碳的直链或支链的烯烃基。例如乙烯基、丙烯基、异 丙烯基、丁烯基、异丁烯基、叔丁烯基、仲丁烯基、戊烯基、新戊烯基、己烯基等。上述C2~C6的炔烃基是指2~6个碳的直链或支链的炔烃基。例如乙炔基、丙炔基、异丙炔基、丁炔基、异丁炔基、叔丁炔基、仲丁炔基、戊炔基、新戊炔基、己炔基等。当Ar为 时,X由下列基团组成:R1代表C2~C6的直链或支链的烷基,C2-C6烯烃基,C2-C6炔烃基,(CH2)aO(CH2)b,a或b=1-4,苯基,芳杂环或者取代芳杂环;其中所述芳杂基是指1-4个杂原子的5-6元芳杂环,所述杂原子各自独立的选自O、S或N;所述取代芳杂基可任选自一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素取代,各取代基相同或者不同;R2代表C2~C6的直链或支链的烷基,C2-C6烯烃基,C2-C6炔烃基,(CH2)aO(CH2)b,a或b=1-6,苯基或者取代苯基,芳杂环或者取代芳杂环;其中所述芳杂基是指1-4个杂原子的5-6元芳杂环,所述杂原子各自独立的选自O、S或N;所述取代芳杂基可任选自一个或多个选自C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素取代,各取代基相同或者不同;R3代表苯基或者苯磺酰基。上述C2~C6的烷基是指2~6个碳的直链或支链的烷基。例如乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基等。上述C2~C6的烯烃基是指2~6个碳的直链或支链的烯烃基。例如乙烯基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基、异丁烯基、叔丁烯基、仲丁烯基、戊烯基、新戊烯基、己烯基等。上述C2~C6的炔烃基是指2~6个碳的直链或支链的炔烃基。例如乙炔基、丙炔基、异丙炔基、丁炔基、异丁炔基、叔丁炔基、仲丁炔基、戊炔基、新戊炔基、己炔基等。 【当前权利人】中国药科大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市江宁区龙眠大道639号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】12100000466006834N 【引证次数】2.0 【他引次数】2.0 【家族引证次数】2.0

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