【摘要】 螺芴吖啶中间体的制备方法涉及精细有机合成与光电材料应用领域。螺芴吖啶类材料(结构如下所示)作为重要的有机中间体应用于有机电致发光、光伏电池、有机电存储、有机非线性光学、化学与生物传感和有机激光等新兴领域。本发明为一种新颖的螺芴吖啶类单体制备方法，具体涉及一锅两步的串联反应：(1)将芳胺、芳胺盐酸盐与芴酮或其衍生物在加热条件下充分反应，生成开环的9, 9’-二芳基中间产物；(2)向反应釜加入多聚磷酸，芳胺合环，经过碱化、搅拌、过滤、洗涤，得到高纯度产物。本发明螺芴吖啶类中间体制备方法具有：(1)一锅法串联制备无需中间分离步骤，原料廉价易得、产率高、易分离提纯。(2)具有大规模生产价值和环境友好性。 【专利类型】发明申请 【申请人】南京方圆环球显示技术有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】210046 江苏省南京市栖霞区文苑路9号788信箱 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】栖霞区 【申请号】CN201010595132.5 【申请日】2010-12-20 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102050782A 【公开公告日】2011-05-11 【公开公告年份】2011 【IPC分类号】C07D219/02; C07D219/04 【发明人】黄维; 解令海; 梁婧; 赵剑锋; 孙鹏举; 常永正; 欧昌金; 张二云 【主权项内容】一种螺芴吖啶中间体的制备方法，其特征在于将芳胺、芳胺盐酸盐与芴酮或其衍生物混合于120‑220℃反应5‑24小时，无需中间分离提纯，在加入酸后继续反应10‑30小时，得到高纯度的螺芴吖啶中间体，具有反应通式如下：式中：R1、R2相同或不同，为氢原子、卤素原子、苯基、卤代苯基、联苯基团、芴基、二苯胺、螺二芴或螺芴氧杂蒽；式中：Ar1、Ar2为苯基、邻、对位溴取代苯基、α、β‑萘基或1‑对苯基‑萘；对应原料芳胺为以下所述结构：FDA0000039307780000011.tif, FDA0000039307780000012.tif 【当前权利人】南京方圆环球显示技术有限公司 【当前专利权人地址】江苏省南京市栖霞区文苑路9号788信箱 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91320106679020648L 【引证次数】2.0 【被引证次数】5 【他引次数】2.0 【被他引次数】5.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】5

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