【摘要】 续断药材的检测鉴定方法，使用高效液相色谱仪，DAD检测器，特征是采用如下条件：色谱柱：碳十八烷基键合硅胶填料色谱柱和预柱；柱温：25～35℃；流动相：A为0.05～0.5％的磷酸水溶液；B为乙腈；A+B＝100％，梯度洗脱：0～20min，8～16％B，20～30min，16～19％B......75～80min，100％B；流速：1ml/min；检测波长205nm。本发明采用高效液相色谱与电喷雾质谱联用技术，首次分析了续断化学成分的质谱特征，通过与对照品或文献对照对续断成分进行确认、推测。本研究有效弥补了现有续断质量控制的不足，为续断药材的深入质量控制奠定坚实基础。 【专利类型】发明授权 【申请人】江苏省中医药研究院 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】210028 江苏省南京市红山路十字街100号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】栖霞区 【申请号】CN201010123234.7 【申请日】2010-09-01 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101919886B 【公开公告日】2011-11-16 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101919886B 【授权公告日】2011-11-16 【授权公告年份】2011.0 【IPC分类号】G01N30/02 【发明人】韦英杰; 贾晓斌; 彭蕴茹; 朱粉霞; 陈斌 【主权项内容】一种续断药材的检测鉴定方法，使用高效液相色谱仪，DAD检测器，色谱工作站，续断药材供试品溶液，其特征在于，各步骤中采用如下色谱条件：色谱柱：碳十八烷基键合硅胶填料色谱柱和预柱；柱温：25～35℃；流动相：A为体积百分比0.05～0.5％的磷酸水溶液；B为乙腈；A+B＝100％，采用梯度洗脱：0～20min，8～16％B，20～30min，16～19％B，30～40min，19～29％B，40～45min，29％B，45～50min，29～48％B，50～60min，48％B，60～70min，48～85％B，70～75min，85～100％B，75～80min，100％B；流速：1ml/min；检测波长205nm；所述供试品溶液的制备方法是：取续断细粉0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加入体积百分比50％～100％甲醇10～50mL，超声处理30min，放冷，用50％～100％甲醇补足减失的重量，摇匀，过0.45μm滤膜。 【当前权利人】江苏省中医药研究院 【当前专利权人地址】江苏省南京市红山路十字街100号 【引证次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】4

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