【摘要】本发明涉及一种释汞元件及该释汞元件的载体。所说的释汞元件载体是两端无底的金属管，金属管的外壁上设置有孔。上述释汞元件载体将释汞材料包裹于载体中时得到释汞元件。本发明的释汞元件加热性能好，可降低高频设备的功率或频率，提高效率；在便于加
【摘要】 本发明涉及一种利用细菌胞内酶提取后由甜菊糖制备甜茶甙的方法，属于生物转化领域。具体为将黄杆菌扩大培养后，收集菌体，经过细胞破碎，制备胞内β-葡萄糖苷酶，再将甜菊糖配成转化液，加入适量酶后，在适当的温度、pH、底物浓度及转化时间等条件下，将甜菊糖以高效快速的方式转化为甜茶甙。本发明提出了提取黄杆菌所产胞内β-葡萄糖苷酶制备甜茶甙的具体方法，操作简便，转化效率高，耗时短，浓度为1%的甜菊糖溶液经提取的粗液4h转化率可达56%，15h转化率达100%，酶经分离纯化后的转化率迅速提高，4h即可达到96%。 【专利类型】发明申请 【申请人】南京师范大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】210046 江苏省南京市亚东新城区文苑路1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南京市 【申请人区县】栖霞区 【申请号】CN201010569609.2 【申请日】2010-12-02 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102061324A 【公开公告日】2011-05-18 【公开公告年份】2011 【发明人】陈育如; 姜中玉; 玄燕; 张玉千; 夏文静 【主权项内容】一种甜菊糖苷快速转化为甜茶甙的方法，其特征在于，包括下述步骤：(1)胞内酶提取：将黄杆菌活化，得到的活化菌液经4℃、12000 r/min离心12 min，弃去上清，收集菌体，将菌液采用高压细胞破碎仪或表面活性剂对菌体进行破碎，将破碎后的菌液于4℃、8000 r/min离心10 min，去除沉淀，上清用pH 4‑10的缓冲液定容至10 mL ~100 mL，即为初始胞内液；(2)转化：取初始胞内液加甜菊糖使其溶解制成甜菊糖转化液；对甜菊糖进行转化，获得甜茶甙。 【当前权利人】南京师范大学 【当前专利权人地址】江苏省南京市亚东新城区文苑路1号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】123200004660067976 【被引证次数】10 【被他引次数】8.0 【家族被引证次数】10
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