【摘要】 本发明涉及药用原料技术领域，是一种纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法，其通过下述步骤得到：第一步将阿苯达唑溶解于良溶剂得到第一溶液；第二步将表面活性剂、高分子物质、氢氧化钠加入不良溶剂中得到第二溶液；第三步将第一溶液与第二溶液充分混合得到阿苯达唑浆料；第四步先将第三步所得到的阿苯达唑浆料进行离心分离得到离心沉淀物，然后再将离心沉淀物冷冻干燥获得纳米级阿苯达唑微粉。本发明显著降低了阿苯达唑原料的粒径，并有效提高了药物的溶解度和溶出速度，这样就可很好的改善阿苯达唑的吸收和生物利用度，克服了传统阿苯达唑非纳米原料或制剂存在生物利用度低，吸收差等一系列缺点。有效地发挥阿苯达唑抗组织器官寄生虫的治疗作用。 【专利类型】发明申请 【申请人】新疆医科大学第一附属医院; 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 【申请人类型】科研单位,机关团体 【申请人地址】830011 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市鲤鱼山南路137号 【申请人地区】中国 【申请人城市】乌鲁木齐市 【申请人区县】新市区 【申请号】CN201010527042.2 【申请日】2010-11-01 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101984958A 【公开公告日】2011-03-16 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101984958B 【授权公告日】2012-08-08 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】A61K9/14; A61K31/4184; A61P33/00 【发明人】温浩; 陈迹; 王建华; 马运芳; 赵军; 陈蓓; 袁圆; 单志桂 【主权项内容】一种纳米级阿苯达唑微粉，其特征在于按下述步骤得到：第一步，将阿苯达唑溶解于良溶剂得到第一溶液, 在该第一溶液中：阿苯达唑的含量为3.0毫克/毫升至166毫克/毫升；其中，良溶剂为甲酸、冰乙酸、乳酸、丙酮中的一种；第二步，将表面活性剂、高分子物质、氢氧化钠加入不良溶剂中得到第二溶液；在该第二溶液中：表面活性剂的含量为0.001克/毫升至0.0275克/毫升, 高分子物质的含量为0.001克/毫升至0.40克/毫升，氢氧化钠按重量百分比的含量为0%至1.6%；其中：表面活性剂为泊洛沙姆‑188、吐温80、十二烷基硫酸钠中的一种，高分子物质为聚丙烯酸钠、聚丙烯酸、偏磷酸钠、聚乙烯醇、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亚胺中的一种，不良溶剂为水、乙醇中的一种；第三步，在0℃至40℃的温度下将第一溶液与第二溶液充分混合得到阿苯达唑浆料，该阿苯达唑浆料的PH值控制在2.50至11.00；第四步，先将第三步所得到的阿苯达唑浆料进行离心分离得到离心沉淀物，然后再将离心沉淀物冷冻干燥获得纳米级阿苯达唑微粉。。 【当前权利人】新疆医科大学第一附属医院; 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 【当前专利权人地址】新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市鲤鱼山南路137号; 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市鲤鱼山南路137号一附属医院科研科 【专利权人类型】; 【统一社会信用代码】126500004576015514; 12650000781789787J 【引证次数】7.0 【被引证次数】9 【自引次数】2.0 【他引次数】5.0 【被他引次数】9.0 【家族引证次数】7.0 【家族被引证次数】9

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