【摘要】 数据由整理 本发明公开了与番茄苗期耐盐主效QTL紧密连锁的分子标记的获得方法。通过番茄苗期耐盐主效QTL定位；选择番茄苗期的M82和耐盐渐渗系IL7-5杂交，得到杂种F1自花授粉获得群体F2，通过盐胁迫处理，筛选耐盐亚渐渗系7-5-5和盐敏感品种M82之间具有多态性的分子标记；利用已筛选的IL7-5-5上的侧翼标记对F2群体进行筛选，建立重组F2群体和遗传分析；通过耐盐成活率与遗传连锁图中的标记检测，确定了与番茄苗期耐盐主效QTL紧密连锁的分子标记。本发明不受环境条件的影响，对特定苗期耐盐材料的后代及衍生品系在早代进行筛选，节约成本，提高育种和选择效率。 【专利类型】发明申请 【申请人】新疆农业科学院园艺作物研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】841001 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市南昌路403号 【申请人地区】中国 【申请人城市】乌鲁木齐市 【申请人区县】沙依巴克区 【申请号】CN201010274441.2 【申请日】2010-09-07 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101974511A 【公开公告日】2011-02-16 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101974511B 【授权公告日】2013-07-03 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】C12N15/10; C12Q1/68 【发明人】王柏柯; 余庆辉; 杨生保; 帕提古丽; 杨涛 【主权项内容】一种与番茄苗期耐盐主效QTL紧密连锁的分子标记的获得方法，其特征在于，所述的获得方法包括以下步骤：(1)以野生番茄S.pennellii LA716的76个渐渗系中苗期耐盐渐渗系IL7‑5为材料，此渐渗系群体是以盐敏感普通番茄S.lycopersicum M82为遗传背景，耐盐渐渗系IL7‑5的亚渐渗系IL7‑5‑5与IL7‑5含有相同的耐盐QTL；(2)番茄苗期盐敏感品种M82(母本)和番茄苗期耐盐渐渗系IL7‑5(父本)杂交，得到杂种F1；(3)由杂种F1自花授粉获得1338株F2单株，提取每个F2单株的基因组DNA；(3)苗期耐盐鉴定，盐胁迫处理12d后开始调查盐害情况，根据盐害的萎黄、坏疽、枯萎不同程度，将盐害划分为0‑10个等级，并根据耐盐分级情况，将分级数转换为耐盐成活百分率；(4)选取在耐盐亚渐渗系IL7‑5‑5与盐敏感品种M82之间具有扩增多态性的SSR、CAPS和AFLP引物组合；扩增产物SSR、AFLP或经相应内切酶消化后的扩增产物CAPS，在6％变性聚丙烯酞胺凝胶SSR、AFLP和1.5％琼脂糖凝胶CAPS上电泳分离后，获得多态性分子标记；(5)以已获得的IL7‑5‑5上的侧翼标记SSR285筛选1338株F2单株，根据差异性标记建立了一个255株的F2重组群体；(6)根据已获得的在IL7‑5‑5与M82之间具有多态性的4个特异性标记U231219、C2_At4g30580、E35/M50和E39/M49，对255个F2重组群体进行遗传分析，获得分子标记资料；(7)将255株的F2重组单株的耐盐成活率与番茄遗传连锁图中的分子标记进行连锁和QTL分析，以3.0为LOD阀值，确定与番茄苗期耐盐主效QTL连锁的分子标记SSR285、U231219、C2_At4g30580、E35/M50和E39/M49。 【当前权利人】新疆农业科学院园艺作物研究所 【当前专利权人地址】新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市南昌路403号 【统一社会信用代码】12650000457603928U 【被引证次数】3 【被他引次数】3.0 【家族被引证次数】4

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