【摘要】 本发明公开了一种采用亚临界1，1，1，2-四氟乙烷(R134a)萃取与分子蒸馏技术结合提取紫草萘醌类色素浸膏及其系列产品的方法。该方法具有提取率高，提取温度低，生产周期短、产品品质好，生产成本低等特点，所得到的紫草萘醌类色素的浸膏和精制后的紫草萘醌类衍生物系列产品可用于医药工业、食品工业、化妆品工业和印染着色剂等。。 【专利类型】发明申请 【申请人】新疆大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】830046 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市胜利路14号 【申请人地区】中国 【申请人城市】乌鲁木齐市 【申请人区县】天山区 【申请号】CN201010226928.3 【申请日】2010-07-15 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101942212A 【公开公告日】2011-01-12 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101942212B 【授权公告日】2013-06-26 【授权公告年份】2013.0 【IPC分类号】C09B61/00; C09B67/10; C09B67/54 【发明人】刘玉梅; 刘奎钫 【主权项内容】一种提取紫草萘醌类色素的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)采用紫草为原料，经过粉碎处理得到紫草粉，将其置于亚临界萃取装置的萃取釜中，以1，1，1，2‑四氟乙烷(即R134a)为萃取溶媒，控制相应的萃取温度和萃取压力，通过调节控制溶剂流量，使得贮存在储罐中的R134a能够均匀地通过装有紫草粉的萃取釜中，紫草粉中的萘醌类色素则会随着R134a的渗透和流动而溶解在其中；(2)萃取釜中的溶解有紫草中萘醌类色素的R134a亚临界流体进入分离釜后，通过控制相应的分离温度和分离压力，使萘醌类成分与溶剂R134a流体得以分离，其中，R134a气化后从分离釜中分离出去，而萘醌类成分被留在了亚临界萃取的分离釜中；从分离釜中分离出的R134a气体经压缩机压缩液化后，重新回到R134a的储罐中循环使用；(3)经过一定时间的反复循环提取后，紫草中所含的紫草萘醌类色素成分基本上被完全提取出来，此时，停止溶剂循环，将体系内的萃取溶剂R134a经溶剂回收系统回收到溶剂储罐中备用；分离出的紫草萘醌类色素的粗提物再导入分子蒸馏装置中，采用一级薄膜蒸发脱除其中残留的少量溶剂和水分，得到紫草萘醌类色素浸膏；(4)上述步骤(3)中所得到的浸膏根据生产工艺的需要，如果进一步通过分子蒸馏，通过控制不同的分子蒸馏的工艺条件，能够得到精制后的紫草萘醌类衍生物含量不同的一系列产品；(5)上述步骤(3)和步骤(4)中所得到的紫草萘醌类色素的浸膏和精制后的紫草萘醌类衍生物系列产品可用于医药工业、食品工业、化妆品工业和印染着色剂等。。： 【当前权利人】新疆大学 【当前专利权人地址】新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市胜利路14号 【统一社会信用代码】12650000457601471G 【引证次数】8.0 【被引证次数】7 【自引次数】1.0 【他引次数】7.0 【被他引次数】7.0 【家族引证次数】8.0 【家族被引证次数】7

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