【摘要】 本发明公开了一种白血病相关的融合基因的联合检测方法及诊断试剂盒，通过对白血病相关的融合基因mRNA(该白血病相关的融合基因是：SIL-TAL1(type II，type III)、MLL-AF4(e9/e5，e9/e4)、CBFB-MYH11(type D))设计引物和探针，将探针与微球共价结合形成的探针微球混合物，与逆转录PCR扩增产物杂交，加入链霉亲和素藻红蛋白后，可检测出不同微球的荧光信号，从而确定待检测样品中是否含有白血病融合基因及融合基因的表达状况。本发明所述的方法及试剂盒具有高灵敏度、高通量性、检测快速、准确等优点，能够对多种白血病融合基因同时进行定性和定量检测。 【专利类型】发明申请 【申请人】江苏迈迪基因生物科技有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】214192 江苏省无锡市锡山经济开发区芙蓉中三路99号科技创业园530大楼305 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】锡山区 【申请号】CN201010137451.1 【申请日】2010-03-31 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101955991A 【公开公告日】2011-01-26 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101955991B 【授权公告日】2014-05-28 【授权公告年份】2014.0 【IPC分类号】C12Q1/68; G01N21/64 【发明人】邵棠; 徐春雷 【主权项内容】一种白血病相关的融合基因的联合检测方法，其特征在于：(1)包含3种不同荧光编码的羧基微球Beads，每种微球上分别共价结合针对白血病中染色体易位形成的多种融合基因的mRNA所设计的特异性核酸探针；(2)针对不同白血病类型中染色体易位所形成的多种融合基因的mRNA，分别设计上下游引物，对不同的融合基因mRNA，通过逆转录PCR扩增出相应的产物；所述的白血病中染色体易位形成的融合基因是针对以下多种可以自由组合的融合基因：SIL‑TAL1(type II，type III)、MLL‑AF4(e9/e5，e9/e4)、CBFB‑MYH11(type D)；(3)含有特异性核酸探针的微球与融合基因mRNA的逆转录扩增产物混合杂交，加入链霉亲和素‑藻红蛋白Streptavidin‑PE后，通过液相芯片法xMAP检测荧光信号；(4)将检测到的荧光信号与内参基因的荧光信号进行比较，从而确定检测样品中是否存在白血病融合基因，以及样品中融合基因的表达状况。 【当前权利人】江苏迈迪基因生物科技有限公司 【当前专利权人地址】江苏省无锡市锡山经济开发区芙蓉中三路99号科技创业园530大楼305 【专利权人类型】外商投资企业 【统一社会信用代码】91320205668963149M 【引证次数】3.0 【被引证次数】6 【他引次数】3.0 【被他引次数】6.0 【家族引证次数】4.0 【家族被引证次数】7

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