【摘要】 本发明涉及一种鉴别建鲤的分子标记方法，包括以下步骤：选择建鲤自交F1代、黄河鲤父本和建鲤母本的杂交F1代混合群体为研究对象，随机选择48尾，分别采样血液，采用DNA提取法分别提取DNA样本；采用IGF2a基因内含子2进行PCR扩增，模板为所提取的混合群体的DNA样本；扩增出的PCR产物经电泳检测为693bp后，进行测序，获得所扩增的核苷酸序列；获得核苷酸序列以后，根据给定对照的野生型碱基C和突变型碱基CA的结果进行序列比对，并判断比对结果。本发明的有益效果为：能从建鲤、黄河鲤和建鲤正交F1代混合群体中分离种质；可提供一种进行河流种质混杂治理的参考路径；提供繁育改良的避免种质混杂的方法。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】214081 江苏省无锡市滨湖区大浮镇漆塘北村1号 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】滨湖区 【申请号】CN201010562473.2 【申请日】2010-11-29 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101974649A 【公开公告日】2011-02-16 【公开公告年份】2011 【IPC分类号】C12Q1/68 【发明人】董在杰; 苏胜彦; 曲疆奇 【主权项内容】一种鉴别建鲤的分子标记方法，其特征在于，包括以下步骤：1)选择建鲤自交F1代、黄河鲤父本和建鲤母本的杂交F1代混合群体为研究对象，随机选择48尾，分别采样血液，采用DNA提取法分别提取DNA样本；2)采用IGF2a基因内含子2进行PCR扩增，模板为通过步骤1)所提取的混合群体的DNA样本；3)通过步骤2)扩增出的PCR产物经电泳检测为693bp后，进行测序，获得所扩增的核苷酸序列；4)通过步骤3)获得核苷酸序列以后，根据给定对照的野生型碱基C和突变型碱基CA的结果进行序列比对，并判断比对结果：(a)获得的核苷酸序列为野生型碱基C，则获得的核苷酸为建鲤的概率为67.6%；(b)获得的核苷酸序列为突变型碱基CA，则获得的核苷酸为正交个体的概率为100%。 【当前权利人】中国水产科学研究院淡水渔业研究中心 【当前专利权人地址】江苏省无锡市滨湖区山水东路9号 【统一社会信用代码】12100000466291751G 【被引证次数】11 【被自引次数】5.0 【被他引次数】6.0 【家族被引证次数】11

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