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一种敲除光滑球拟酵母线粒体基因的方法专利

时间:2026-06-23    作者:admin 点击: ( 0 ) 次

【摘要】 本发明公开了一种敲除光滑球拟酵母线粒体基因的方法,属于基因工程技术领域。本发明主要采用长末端引物得到含有乙酰鸟氨化酸氨基转移酶基因(ARG8m)及待敲除线粒体基因的侧翼序列的同源重组片段,基因枪转化酵母线粒体,厌氧培养消除线粒体异质性得到只含有改造后的线粒体的上的转化子。本发明所得酵母菌,易于识别和保护;敲除方法为双倍体或多倍体酵母的基因工程改造提供了一种新的途径和方法;敲除方法简单、高效,保持酵母的原有特性不变,可以在5-7天内实现上的线粒体基因的敲除。 【专利类型】发明授权 【申请人】江南大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】214122 江苏省无锡蠡湖大道1800号 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】滨湖区 【申请号】CN201010135609.1 【申请日】2010-03-30 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101831449B 【公开公告日】2011-12-21 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101831449B 【授权公告日】2011-12-21 【授权公告年份】2011.0 【IPC分类号】C12N15/54; C12N15/63; C12N1/19; C12R1/645 【发明人】刘立明; 周景文; 陈坚; 堵国成 【主权项内容】一种敲除光滑球拟酵母ATP合成酶基因的方法,其特征在于用左边和右边分别为待敲除基因的左端和右端,中间为乙酰鸟氨化酸氨基转移酶ARG8m编码基因的片段转化精氨酸缺陷型光滑球拟酵母,通过厌氧培养富集与筛选得到线粒体基因缺失的光滑球拟酵母。 【当前权利人】江南大学 【当前专利权人地址】江苏省无锡蠡湖大道1800号 【专利权人类型】公立 【统一社会信用代码】1210000071780177X1 【引证次数】2.0 【自引次数】1.0 【他引次数】1.0 【家族引证次数】2.0

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