【摘要】 一种离子对色谱法测定吡咯并喹呤醌含量的分析方法，属于色谱分析技术领域。本发明采用离子对高效液相色谱法对合成或发酵生产的PQQ进行定量分析，所得回归方程为y=4E+06x+627846，R2=0.9995，在2～12μg/mL试验范围内呈线性，最小检出量为2.0ng(S/N≥3)。本发明方法简单，制备过程中有可能产生的杂质得到了有效的分离。 【专利类型】发明申请 【申请人】江苏省原子医学研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】214063 江苏省无锡市钱荣路20号 【申请人地区】中国 【申请人城市】无锡市 【申请人区县】滨湖区 【申请号】CN201010557236.7 【申请日】2010-11-24 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102072942A 【公开公告日】2011-05-25 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN102072942B 【授权公告日】2013-02-27 【授权公告年份】2013.0 【发明人】周杏琴; 张建康; 钦晓峰; 孔艳艳; 曹国宪 【主权项内容】1.一种离子对色谱法测定吡咯并喹呤醌PQQ含量的分析方法，其特征在于： 仪器：WATERS 600型高效液相色谱仪，WATERS 2487紫外检测器，色谱柱Amethyst C18-P； 流动相：30%-35%乙腈+70%-65%缓冲液，所述缓冲液为pH2.8、含10mM的四丁基溴化铵TABA的20mM磷酸二氢钾溶液；使用前经0.45μm有机滤膜抽滤并脱气，流速：1.0mL/min；样品进样体积：5μL；柱温：室温；检测波长：256nm； 精密称取干燥恒重的PQQ对照品，用二甲亚砜DMSO溶解配制成含PQQ 1.0mg/mL的溶液，记为W对照，作为对照溶液；精密称取被测样品，用DMSO配制成浓度为1.0mg/mL的溶液，记为W样品，作为供试品溶液；测定所得峰面积分别为S对照、S样品，按外标法计算被测样品中PQQ的含量为：(S样品/S对照)×(W对照/W样品)×100%，最小检出量为2.0ng，S/N≥3。。数据由整理 【当前权利人】江苏省原子医学研究所 【当前专利权人地址】江苏省无锡市钱荣路20号 【统一社会信用代码】1232000046600269XP 【被引证次数】16 【被自引次数】9.0 【被他引次数】7.0 【家族被引证次数】16

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