【摘要】一种液压支架压力监控装置，它是由在壳体内还分别安装固定蓄电池、有源式无线射频卡，与压力传感器蓄电池、有源式无线射频卡、压力传感器用导线正确相连，将管接头一端与压力传感器的接口相通，另外一端伸出壳体的外部，将所有的元件采用密封的形式安
【摘要】 本发明公开了一种检测黄牛TAS1R3基因单核苷酸多态性的方法，以包含TAS1R3基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛TAS1R3基因；用限制性内切酶HindIII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛TAS1R3基因第2663位的单核苷酸多态性；由于TAS1R3基因功能涉及初生重、日增重、体重生长性状，本发明提供的检测方法为TAS1R3基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。 【专利类型】发明申请 【申请人】徐州师范大学 【申请人类型】学校 【申请人地址】221116 江苏省徐州市铜山新区上海路101号 【申请人地区】中国 【申请人城市】徐州市 【申请人区县】铜山区 【申请号】CN201010531546.1 【申请日】2010-11-04 【申请年份】2010 【公开公告号】CN101962682A 【公开公告日】2011-02-02 【公开公告年份】2011 【授权公告号】CN101962682B 【授权公告日】2012-08-29 【授权公告年份】2012.0 【IPC分类号】C12Q1/68 【发明人】陈宏; 袁静; 张春雷; 房兴堂; 汪琴; 钱丽娜 【主权项内容】一种检测黄牛TAS1R3基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，以包含TAS1R3基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛TAS1R3基因；用限制性内切酶HindIII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定黄牛TAS1R3基因第2663位的单核苷酸多态性。所述的引物对P为：上游引物：5GCCTGGCTGGTAGTGCTGCT 20；下游引物：5CCAGGAAGGTGCCCAGGAAG 20。 【当前权利人】徐州师范大学 【当前专利权人地址】江苏省徐州市铜山新区上海路101号 【被引证次数】2 【被他引次数】2.0 【家族被引证次数】2
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