【摘要】 本发明公开了一种阻聚剂(4-烯丙氧基-2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基)的制备方法，是以4-烯丙氧基-2, 2, 6, 6-四甲基哌啶、双氧水为原料，在复合催化剂存在的条件下反应制得4-烯丙氧基-2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基。本发明采用复合催化剂合成4-烯丙氧基-2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-1-氮氧自由基，简化了分离提纯过程，反应时间短，产品收率高，使产品的收率达到92%以上，得到产品纯度较高，能耗少，环境污染小，成本低，是实现工业化生产的较理想的工艺。 【专利类型】发明申请 【申请人】南通惠康国际企业有限公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】226009 江苏省南通市经济技术开发区民兴路9号 【申请人地区】中国 【申请人城市】南通市 【申请人区县】通州区 【申请号】CN201010541960.0 【申请日】2010-11-12 【申请年份】2010 【公开公告号】CN102001993A 【公开公告日】2011-04-06 【公开公告年份】2011 【IPC分类号】C07D211/94 【发明人】王树清; 孙冬兵; 姚淑玉; 陈智萍; 王歆然; 缪小勇 【主权项内容】一种阻聚剂(4‑烯丙氧基‑2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶‑1‑氮氧自由基)的制备方法，其特征是：以4‑烯丙氧基‑2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶和双氧水为主要原料，在复合催化剂存在的条件下进行氧化反应，所述4‑烯丙氧基‑2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶、双氧水、复合催化剂的用量比例按质量计为：4‑烯丙氧基‑2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶 : 双氧水 : 复合催化剂=1 : 0.85~2.10 : 0.02~0.12，氧化反应的温度为55‑60℃，反应时间为为8‑14h，反应结束后，将水溶液放净，进行减压蒸馏回收未反应的原料，冷却，并加入盐酸洗涤溶液，再用清水洗涤1‑2次，然后进行无水硫酸钠干燥，即得(4‑烯丙氧基‑2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶‑1‑氮氧自由基)。 【当前权利人】南通惠康国际企业有限公司 【当前专利权人地址】江苏省南通市经济技术开发区民兴路9号 【专利权人类型】有限责任公司 【统一社会信用代码】91320691714967408T 【引证次数】1.0 【被引证次数】6 【他引次数】1.0 【被他引次数】6.0 【家族引证次数】1.0 【家族被引证次数】6

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