【摘要】 本发明提供一种八珍无糖型冲剂中有效成分党 参的检测方法, 采用薄层色谱法, 试样和对照样均加入稀盐酸, 用 氯仿加热回流提取两次, 放冷, 分取氯仿液, 挥干, 残渣加乙醇溶 解, 制成试品溶液和对照溶液, 吸取上述两种溶液, 分别点于同一 硅胶G薄板上, 用展开剂展开, 取出, 晾干, 喷以10%硫酸乙醇溶 液, 105±2℃烘至斑点显示出清晰灰褐色。适合于含党参、茯 苓、当归、川芎、白术、甘草、白芍和熟地黄组分的中成药中, 对有效成分党参的检测。 【专利类型】发明申请 【申请人】四川普瑞药业有限责任公司 【申请人类型】企业 【申请人地址】610072四川省成都市一环路西一段2号(社科院内)一号楼5层 【申请人地区】中国 【申请人城市】成都市 【申请人区县】金牛区 【申请号】CN98112032.6 【申请日】1998-05-28 【申请年份】1998 【公开公告号】CN1206108A 【公开公告日】1999-01-27 【公开公告年份】1999 【授权公告号】CN1087428C 【授权公告日】2002-07-10 【授权公告年份】2002.0 【IPC分类号】G01N30/90; G01N30/00 【发明人】尹述凡; 邓道清; 肖华; 何长波; 谢开武; 刘文旭; 贺云; 苏泽华 【主权项内容】1、一种八珍无糖型冲剂中有效成分党参的检测方法，其特征在于八珍无糖型 冲剂的组分包括党参、茯苓、当归、川芎、白术、甘草、白芍和熟地黄，采用薄 层色谱法，其操作步骤如下，取冲剂6．5～7．5克，研细，加入稀盐酸18～ 22毫升，氯仿25～35毫升，加热回流1～1．5小时，放冷，分取氯仿液， 酸液再加氯仿25～35毫升提取一次，合并氯仿提取液，挥干，残渣加乙醇1 ～5毫升，使之溶解，制成试品溶液；另取对照药材1．5～2．5克，加水煎煮 0．5～1小时，过滤，滤液浓缩至近于，加入稀盐酸18～22毫升，氯仿25 ～35毫升，加热回流1～1．5小时，放冷，分取氯仿液，酸液再加氯仿25 ～35毫升提取一次，合并氯仿提取液，挥干，残渣加乙醇1～5毫升，使之溶 解，制成对照溶液；吸取上述试品溶液和对照溶液各10～15毫升，分别点于 同一硅胶G薄层板上，用展开剂展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液， 105±2℃烘至斑点显示出清晰灰褐色，其中，展开剂为氯仿∶醋酸乙酯∶甲 酸=20∶4∶0．5(体积)。 【当前权利人】四川普瑞药业有限责任公司 【当前专利权人地址】四川省成都市一环路西一段2号(社科院内)一号楼5层 【引证次数】2.0 【被引证次数】2.0 【自引次数】2.0 【被他引次数】2.0 【家族引证次数】2.0 【家族被引证次数】3.0

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