【摘要】 一种对虾杆状病毒新的PCR检测方法, 是根据对 虾病毒本身的基因结构, 建立的一种新型的检测对虾病毒的快 速、微量PCR方法, 具有专一性强, 灵敏度高的优点。此方法适 用于对亲虾、虾苗是否带毒, 对虾病毒病的发生及发病过程进行 追踪; 对环境因子是否带毒(如饲料、水质、对虾排泄物)等均可 检测, 还可追踪该病的传播途径。 【专利类型】发明申请 【申请人】中国科学院上海生物化学研究所 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】200031上海市岳阳路320号 【申请人地区】中国 【申请人城市】上海市 【申请人区县】徐汇区 【申请号】CN98110726.5 【申请日】1998-03-24 【申请年份】1998 【公开公告号】CN1219592A 【公开公告日】1999-06-16 【公开公告年份】1999 【授权公告号】CN1114703C 【授权公告日】2003-07-16 【授权公告年份】2003.0 【IPC分类号】C12Q1/70; C12Q1/68 【发明人】龚祖埙; 周国瑛; 沈菊英; 彭宝珍 【主权项内容】1、一种对虾杆状病毒的PCR检测方法，包括PCR模板的制备，PCR体外扩 增及电泳检测，其特征在于在PCR体外扩增中，在PCR扩增缓冲液体系中先加 入EcoRⅠ内切酶水解，水解后再加入合成的两段引物，引物序列如下： 引物1 : 5′ACAATGTTCCGGTGGATACC？3′ 引物2 : 5′TTCACCACTACTTTGAAGCG？3′ 在PCR扩增缓冲液体系中进行循环扩增。 【当前权利人】中国科学院上海生命科学研究院 【当前专利权人地址】上海市徐汇区岳阳路319号 【被引证次数】2.0 【被他引次数】2.0 【家族被引证次数】2.0

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