【摘要】 本发明属于生物医学材料领域。主要涉及骨形态 发生蛋白与胶原颗粒复合剂型的制备。该方法首先是将胶原溶 于醋酸缓冲液中, 另将骨形态发生蛋白加入到盐酸胍与醋酸缓 冲液的混合液中。将上述两种液体混合, 经搅拌静置一定时间后, 加入乙醇, 随即进行离心沉淀。将沉淀物冲洗凉干后, 即成为本 发明所需制取的骨形态发生蛋白与胶原复合剂型。。微信 【专利类型】发明申请 【申请人】冶金工业部钢铁研究总院 【申请人类型】科研单位 【申请人地址】100081北京市学院南路76号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】海淀区 【申请号】CN98125300.8 【申请日】1998-12-21 【申请年份】1998 【公开公告号】CN1230402A 【公开公告日】1999-10-06 【公开公告年份】1999 【授权公告号】CN1068198C 【授权公告日】2001-07-11 【授权公告年份】2001.0 【IPC分类号】A61K9/14; A61K9/00; A61K47/00; A61P19/00 【发明人】孙箭华; 李晓光; 孙福玉; 沈淙; 王春华; 孟庆恩; 周蕙; 刘鼎新 【主权项内容】1、一种骨形态发生蛋白与胶原颗粒复合剂型的制造方法，其特征 在于该方法包括如下工艺步骤： (1)制备胶原醋酸缓冲液 将粒状的胶原溶于50-60℃醋酸缓冲液中，浸泡0.3-1.0小时， 醋酸缓冲液中胶原的加入量为0.1-0.6mg/ml， 醋酸缓冲液的酸碱度PH为4.5-5.0，醋酸浓度15-25mM，由此得胶 原醋酸缓冲液； (2)制备骨形态发生蛋盐酸胍-醋酸缓冲液，将骨形态发生蛋白加 入盐酸胍与醋酸缓冲液的混合液中，骨形态发生蛋白的加入量为盐酸 胍-醋酸缓冲液混合液的0.3-0.7mg/ml， 盐酸胍的浓度为5-7M， 醋酸缓冲液的酸碱度PH为4.5-5.0，浓度为12-25mM， 盐酸胍与醋酸缓冲液的配比(ml/ml)为(0.5-1.5)∶(1.5-2.5)； (3)将上述分别制备的胶原醋酸缓冲液与骨形态发生蛋白盐酸胍- 醋酸缓冲液混合液混合，并在20-30℃温度下搅拌，之后静置0.5-2小 时；两者的混合比例为1∶1； (4)将乙醇加入上述混合液中，经振荡混匀后在-50--80℃温度 下保存0.5-1.5小时，随即进行离心沉淀， 乙醇的加入量(ml)为混合液的1.5-2.5倍； (5)用85％和100％的乙醇对沉淀物分别进行冲洗耳恭听，用85％乙 醇冲洗两次，用100％乙醇冲洗一次，冲洗后无毒下凉干，凉干后，加 入10％的明胶，在30℃温度下将粒状沉淀物调制成型，经冷冻干燥后， 保存待用。 微信 【当前权利人】冶金工业部钢铁研究总院 【当前专利权人地址】北京市学院南路76号 【被引证次数】1.0 【被他引次数】1.0 【家族引证次数】3.0 【家族被引证次数】1.0

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