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一种新的甲红霉素的化学合成制备方法专利

时间:2026-05-19    作者:admin 点击: ( 5 ) 次

【摘要】 一种制备甲红霉素的化学合成方法, 它包括将原 料红霉素A进行甲硅烷基化反应, 引入保护基(Z1), 再进行与碱金属氢化物或氨基化合物的反应、与卤化烷烃Z2X的反应, 最后进行水解反应, 除去保护基(Z1)和(Z2)得到目的产物E式甲红霉素化合物。制备的甲红霉素结晶均匀性好, 可以直接用于灌装胶囊剂的制备, 也可以直接与少量润滑剂、赋形剂或载体混合, 制成常规药物制剂, 如片剂、干糖浆剂等。本发明的制备甲红霉素的化学合成方法科学合理, 简便易行, 可直接引入各保护基, 收率大, 产品纯度高。 【专利类型】发明申请 【申请人】范伟光 【申请人类型】个人 【申请人地址】100077北京市丰台区西罗园海户西里22号楼407号 【申请人地区】中国 【申请人城市】北京市 【申请人区县】丰台区 【申请号】CN98120424.4 【申请日】1998-10-16 【申请年份】1998 【公开公告号】CN1219540A 【公开公告日】1999-06-16 【公开公告年份】1999 【IPC分类号】C07H17/08; C07H17/00 【发明人】范伟光 【主权项内容】1、一种制备甲红霉素新的化学合成方法,其特征是包括将原料红霉素A进行甲硅 烷基化反应,引入保护基(Z1),再进行与碱金属氢化物或氨基化合物的反应、与卤化 烷烃Z2X的反应,最后进行水解反应,除去保护基(Z1)和(Z2)得到目的产物E式甲红霉 素化合物。 【当前权利人】范伟光 【当前专利权人地址】北京市丰台区西罗园海户西里22号楼407号 【被引证次数】4.0 【被他引次数】4.0 【家族被引证次数】4.0

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